Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
citalopram base
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT
N06AB04
citalopram base
40 mg
comprimé
composition pour un comprimé > citalopram base : 40 mg . Sous forme de : bromhydrate de citalopram
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
liste I
ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
374 542-7 ou 34009 374 542 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 970-4 ou 34009 568 970 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 546-2 ou 34009 374 546 2 9 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 587-6 ou 34009 568 587 6 7 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 543-3 ou 34009 374 543 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 545-6 ou 34009 374 545 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 963-8 ou 34009 568 963 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 964-4 ou 34009 568 964 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 965-0 ou 34009 568 965 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 966-7 ou 34009 568 966 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 967-3 ou 34009 568 967 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 969-6 ou 34009 568 969 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2006-04-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/02/2013 Dénomination du médicament CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antidépresseur. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans: · Le traitement d'un épisode dépressif. · La prévention des attaques de panique. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce m Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/02/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Citalopram ......................................................................................................................................... 40 mg Sous forme de bromhydrate de citalopram Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). · Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE EPISODES DEPRESSIFS MAJEURS (c'est-à-dire caractérisés) CHEZ L'ADULTE 20 à 40 mg par jour. La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée comme dose de départ. Une augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique individuelle jusqu'à 40 mg par jour, dose maximale. DURÉE DU TRAITEMENT L'effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4 semaines de traitement. Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement d'un épisode est de plusieurs mois (habituellement de l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute. PREVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE CHEZ L'ADULTE La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement doit être débuté à dose faible, 10 mg par jour la première semaine avant d'augmenter la dose jusqu'à 20 mg par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à un maximum de 40 mg par jour en fonction de la réponse clinique individuelle. DURÉE DU TRAITEMENT Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait apparaître que l'efficacité maximale est atteinte à 3 mois de traitement et que la réponse est maintenue pendant toute la durée du traitement. PERSONNE Pročitajte cijeli dokument