Država: Belgija
Jezik: nizozemski
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ciprofloxacinehydrochloride 589,172 mg - Eq. Ciprofloxacine 500 mg
Aurobindo SA-NV
J01MA02
Ciprofloxacin Hydrochloride
500 mg
Filmomhulde tablet
Ciprofloxacinehydrochloride 589.172 mg
Oraal gebruik
Ciprofloxacin
CTI-code: 477262-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477262-02 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477262-03 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477262-04 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477262-05 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477262-06 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08716049030145 - CNK-code: 3531720 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 477262-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2015-09-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CIPROFLOXACINE AB 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN CIPROFLOXACINE AB 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN CIPROFLOXACINE AB 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Ciprofloxacine hydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ciprofloxacine AB en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CIPROFLOXACINE AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Ciprofloxacine AB is een antibioticum dat tot de fluorochinolon familie behoort. Het werkzame bestanddeel is ciprofloxacine. Ciprofloxacine werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het werkt alleen bij specifieke bacteriestammen. Volwassenen Ciprofloxacine AB wordt bij volwassenen gebruikt om de volgende bacteriële infecties te behandelen: luchtweginfecties langdurige bijholte-infecties gecompliceerde urineweginfecties nierontsteking ontsteking van de prostaat door bacteriële infectie infecties van de geslachtsorganen bij mannen en vrouwen infecties van het maagdarmstelsel en infecties in de buikholte infecties van huid en weke delen infecties van bot en gewrichten blootstelling aan antrax door inademing Ciprofloxacine kan worden gebruik Pročitajte cijeli dokument
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ciprofloxacine AB 250 mg filmomhulde tabletten Ciprofloxacine AB 500 mg filmomhulde tabletten Ciprofloxacine AB 750 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg ciprofloxacine (als hydrochloride). Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg ciprofloxacine (als hydrochloride). Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg ciprofloxacine (als hydrochloride). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Ciprofloxacine AB 250 mg filmomhulde tabletten Witte tot gebroken witte, ronde (diameter 11.1 mm), filmomhulde tabletten, met een breukstreep aan één zijde en de inscriptie ‘F’ en ‘23’ met een breukstreep ertussen aan de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. Ciprofloxacine AB 500 mg filmomhulde tabletten Witte tot gebroken witte, capsule-vormige, filmomhulde tabletten, met een breukstreep aan één zijde en de inscriptie ‘F22’ aan de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. De afmeting is 18.2 mm x 8.1 mm. Ciprofloxacine AB 750 mg filmomhulde tabletten Witte tot gebroken witte, capsule-vormige, filmomhulde tabletten, met inscriptie ‘C’ aan één zijde en ‘93’ aan de andere zijde. De afmeting is 22.3 mm x 8.2 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Ciprofloxacine AB filmomhulde tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties (zie rubrieken 4.4 en 5.1). Voordat met de therapie wordt begonnen moet er in het bijzonder gelet worden op beschikbare informatie over resistentie tegen ciprofloxacine. _Volwassenen_ Lagere luchtweginfecties veroorzaakt door Gramnegatieve bacteriën - pneumonie - bronchopulmonale infecties bij cystische fibrose of bij bronchiëctasieën Chronische purulente otitis media Acute exacerbatie van chronische sinusitis, in het bijzonder wanneer deze veroorzaakt is door Gramnegatieve bacteriën Acute pyelonefritis Pročitajte cijeli dokument