CIPRALEX -5MG Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2022

Aktivni sastojci:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Dostupno od:

LUNDBECK CANADA INC

ATC koda:

N06AB10

INN (International ime):

ESCITALOPRAM

Doziranje:

5MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 5MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2004-12-24

Svojstava lijeka

                                _CIPRALEX_
MD
_(oxalate d’escitalopram) – Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CIPRALEX
MD
oxalate d'escitalopram (comme escitalopram)
Comprimés, 5, 10, 15 et 20 mg d’escitalopram (libre), voie orale
Antidépresseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel
Lundbeck Canada Inc.
2600, boul. Alfred-Nobel
Bureau 400
St-Laurent, QC
H4S 0A9
Date d’approbation initiale :
2004,12, 24
Date de révision :
2022, 01, 12
Numéro de contrôle de la présentation : 253398
_CIPRALEX_
MD
_(oxalate d’escitalopram) – Monographie de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
01/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
01/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
01/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Dose recommand
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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