Cimzia

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2023

Aktivni sastojci:

Certolizumabe pegol

Dostupno od:

UCB Pharma SA 

ATC koda:

L04AB05

INN (International ime):

certolizumab pegol

Terapijska grupa:

Imunossupressores

Područje terapije:

Artrite, Reumatóide

Terapijske indikacije:

Artrite arthritisCimzia, em combinação com o metotrexato (MTX), é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide (RA) em pacientes adultos, quando a resposta para a doença de drogas modicadoras do curso (Dmcd), incluindo MTX, tem sido inadequada. Cimzia pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao MTX ou quando a continuidade do tratamento com MTX é inappropriatethe tratamento de grave, activa e progressiva RA em adultos não previamente tratados com MTX ou a outras Dmcd. Cimzia tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, medida pelo raio X e melhorar a função física, quando administrado em combinação com MTX. Axial spondyloarthritis Cimzia é indicado para o tratamento de pacientes adultos com graves active axial spondyloarthritis, compreendendo:a Espondilite anquilosante (AS)Adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a medicamentos anti-inflamatórios (Aines). Axial spondyloarthriti

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-10-01

Uputa o lijeku

                                149
B. FOLHETO INFORMATIVO
150
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CIMZIA 200 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
certolizumab pegol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cimzia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Cimzia
3.
Como utilizar Cimzia
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Cimzia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
O seu médico vai entregar-lhe um Cartão de Lembrete do Doente que
contém informação de
segurança importante que deve ser tida em consideração antes de
utilizar Cimzia e durante o
tratamento com Cimzia. Mantenha consigo o Cartão de Lembrete do
Doente.
1.
O QUE É CIMZIA E PARA QUE É UTILIZADO
Cimzia contém a substância ativa certolizumab pegol, um fragmento de
anticorpo humano. Anticorpos
são proteínas que reconhecem especificamente e se ligam a outras
proteínas. Cimzia liga-se a uma
proteína específica chamada fator de necrose tumoral α (TNFα).
Desta forma, o TNFα é bloqueado por
Cimzia, o que diminui a inflamação nas doenças como a artrite
reumatoide, espondiloartrite axial,
artrite psoriática e psoríase. Os medicamentos que se ligam ao TNFα
são também chamados
bloqueadores do TNFα.
Cimzia é utilizado em adultos no tratamento das seguintes doenças
inflamatórias:
•
ARTRITE REUMATOIDE
,
•
ESPONDILOARTRITE AXIAL
(incluindo espondilite anquilosante e espondil
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cimzia 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 200 mg de certolizumab pegol em 1 ml.
Certolizumab pegol é um fragmento Fab’ de um anticorpo recombinante
humanizado contra o fator de
necrose tumoral alfa (TNFα) expresso na _Escherichia coli _e
conjugado com polietilenoglicol (PEG).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução límpida a opalescente, incolor a amarela. O pH da solução
é aproximadamente 4,7.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Artrite reumatoide_
Cimzia, em associação com metotrexato (MTX), é indicado para:
•
o tratamento da artrite reumatoide (AR) ativa, moderada a grave, em
doentes adultos, quando a
resposta a fármacos modificadores da evolução da doença
reumatismal (DMARD), incluindo o
MTX, foi inadequada. Cimzia pode ser utilizado em monoterapia no caso
de intolerância ao
MTX ou quando o tratamento continuado com MTX é inadequado
•
o tratamento da AR grave, ativa e progressiva em adultos que não
tenham sido tratados
previamente com MTX ou outros DMARD.
Foi demonstrado que Cimzia reduz a taxa de progressão das lesões nas
articulações, medida através de
radiografia e leva também a uma melhoria da função física, quando
administrado em associação com
MTX.
_Espondiloartrite axial_
Cimzia é indicado no tratamento de doentes adultos com
espondiloartrite axial ativa grave
compreendendo:
_Espondilite anquilosante (AS) (também conhecida como
espondiloartrite axial radiográfica)_
Adultos com espondilite anquilosante ativa grave que tenham tido uma
resposta inadequada ou são
intolerantes aos fármacos anti-inflamatórios não esteroides (AINE).
_Espondiloartrite axial sem evidência radiográfica de AS (também
conhecida como espondiloartrite _
_axial não-radiográfica)_
Adultos com espondiloartrite axial ativa grave sem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata