CHILDREN'S ADVIL COLD & FLU MULTI-SYMPTOM Suspension

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-11-2019

Aktivni sastojci:

Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Maléate de chlorphéniramine

Dostupno od:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATC koda:

M01AE51

INN (International ime):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Doziranje:

100MG; 15MG; 1MG

Farmaceutski oblik:

Suspension

Sastav:

Ibuprofène 100MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 15MG; Maléate de chlorphéniramine 1MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100/120ML

Tip recepta:

En vente libre

Područje terapije:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0349765002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2010-12-08

Svojstava lijeka

                                MONOGRAPHIE
ADVIL RHUME ET SINUS PLUS
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
200 mg/30 mg/2 mg
ADVIL RHUME, SINUS ET GRIPPE EXTRA FORT
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
400 mg/60 mg/4 mg
ADVIL POUR ENFANTS RHUME ET GRIPPE
MULTI-SYMPTÔMES
Suspension d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
100 mg/15 mg/1 mg par 5 mL
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal/antihistaminique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
450-55, Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Date de préparation :
11 novembre 2019
Numéro de contrôle : 231574
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................7
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................29
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................34
SURDOSAGE....................................................................................................................36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................39
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................45
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................46
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-04-2020