Cetifelan 10mg Compresse rivestite con film

Država: Švicarska

Jezik: talijanski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-10-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-01-1900

Aktivni sastojci:

cetirizini dihydrochloridum

Dostupno od:

G-Pharma AG

ATC koda:

R06AE07

INN (International ime):

cetirizini dihydrochloridum

Farmaceutski oblik:

Compresse rivestite con film

Sastav:

cetirizini dihydrochloridum 10 mg, excipiens pro compresso haze.

Razred:

D

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Antiallergikum

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2017-12-10

Uputa o lijeku

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi
il medicamento conformemente al
foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo
farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Cetifelan, compresse pellicolate
G-Pharma AG
Che cos'è Cetifelan e quando si usa?
Il Cetifelan è efficace nel trattamento di base per affezioni
allergiche. Blocca l'effetto dell'istamina
liberata nell'organismo nel caso di reazioni allergiche.
Cetifelan viene somministrato agli adulti ed ai bambini sopra i 6 anni
per il trattamento di malattie
allergiche come raffreddore da fieno, raffreddore allergico,
congiuntivite allergica e orticaria cronica
(spesso associato a prurito).
La durata del trattamento per i bambini affetti da rinite allergica
non deve superare le 4 settimane.
Quando non si può usare il Cetifelan?
La somministrazione di Cetifelan è controindicata nei pazienti
ipersensibili al principio attivo, ad altre
sostanze affini o a uno dei componenti del preparato. Cetifelan è
sconsigliato alle donne che allattano.
Durante la gravidanza Cetifelan può essere somministrato solo dietro
prescrizione medica.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al
galattosio, deficit di Lapp-lattasi o
malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere Cetifelan
compresse filmate.
I pazienti con malattia renale allo stadio finale (con un tasso di
filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a
15 ml/min) non devono assumere Cetifelan.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Cetifelan?
Si raccomanda di non somministrare Cetifelan ai bambini al di sotto
dei 6 anni. L'assunzione
concomitante di Cetifelan e della teofillina (sostanza attiva usata
nel trattamento della dispnea) è
consentita solo p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Cetifelan, compresse rivestite con film
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Cetifelan, compresse rivestite con film
G-Pharma AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Cetirizina (come cetirizina dicloridrato).
Sostanze ausiliarie
Amido di mais, lattosio monoidrato (65,00 mg per compressa rivestita
con film), talco e magnesio stearato.
I nuclei delle compresse sono ricoperti da un film d'ipromellosa
(E464), titanio diossido (E171), talco e
macrogol 6000.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Una compressa rivestita con film (con linea di frattura, divisibile)
contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Negli adulti e nei bambini a partire da 6 anni per il trattamento di:
·Rinite allergica stagionale (raffreddore da fieno, pollinosi; la
durata massima del trattamento nei bambini
con rinite stagionale è di 4 settimane) e perenne;
·Congiuntivite allergica;
·Orticaria cronica idiopatica.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Rinite allergica stagionale
Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: la dose
raccomandata è di 10 mg una volta al giorno (1
compressa rivestita con film).
Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1
compressa rivestita con film) per un
massimo di 4 settimane.
In 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-05-2023