Cerebrolysin 215,2 mg/ml soluţie injectabilă

Država: Moldavija

Jezik: rumunjski

Izvor: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktivni sastojci:

Cerebrolysinum

Dostupno od:

EVER Neuro Pharma GmbH

ATC koda:

N07X

INN (International ime):

Cerebrolysinum

Doziranje:

215,2 mg/ml

Farmaceutski oblik:

soluţie injectabilă

Jedinice u paketu:

N10

Tip recepta:

cu prescripție

Proizveden od:

EVER Neuro Pharma GmbH, Austria

Datum autorizacije:

2015-01-21

Uputa o lijeku

Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 21402 din
22.01.2015
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
CEREBROLYSIN
®
soluţie injectabilă
DENUMIREA COMERCIALĂ
Cerebrolysin
®
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 ml soluţie conţine:
_substanţa activă:_ hidrolizat din proteină din creier de porcină
(sub formă de soluţie
concentrată) – 215,2 mg;
_excipienţi:_ hidroxid de sodiu, apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă, fără particule, de culoare galben-brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Sistem nervos, alte medicamente pentru sistemul nervos; N07X.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE
Fracţia proteolitică de derivat peptidic din creierul de porc
stimulează diferenţierea
celulelor, stimulează funcţionarea celulelor nervoase şi induce
mecanisme de protecţie
şi
refacere.
În
studiile
la
animale,
Cerebrolysin
influenţează
direct
plasticitatea
neuronală şi sinaptică, care îmbunătăţeşte capacitatea de a
învăţa. Aceste rezultate
au fost obţinute pe animale tinere, adulte şi bătrâne cu
abilităţi cognitive reduse. În
cazul ischemiei cerebrale, Cerebrolysin reduce volumul infarctului,
inhibă formarea
edemului, stabilizează microcirculaţia, dublează rata de
supravieţuire şi normalizează
leziunile datorate insuficienţei neurologice şi deficitelor de
învăţare. De asemenea,
rezultate pozitive au fost obţinute utilizând modele cu boala
Alzheimer. În plus faţă de
acţiunea
directă
asupra
neuronilor,
Cerebrolysin
®
pare
să
crească
semnificativ
numărul
de
molecule
transportoare
de
glucoză
în
bariera
hemato-encefalică,
eliminând astfel deficitul critic de energie asociat cu această
boală.
Studiile cantitative EEG la voluntari sănătoşi şi la pacienţi cu
demenţă vasculară au
evidenţiat după 4 săptămâni de tratament, efecte acute ale
activităţii neuronale
superioare (creşterea frecvenţelor α