Centreel

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
09-09-2020
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
09-09-2020

Aktivni sastojci:

Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben); Hypophysis cerebri suis (Pot.-Angaben); Hypothalamus suis (Pot.-Angaben)

Dostupno od:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) (13573) 100 Milligramm; Hypophysis cerebri suis (Pot.-Angaben) (13566) 100 Milligramm; Hypothalamus suis (Pot.-Angaben) (13570) 100 Milligramm

Administracija rute:

zum Einnehmen

Status autorizacije:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Datum autorizacije:

2018-02-03

Uputa o lijeku

                                Seite 1 von 3
CENTREEL
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Centreel Tabletten
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen
einen der Wirkstoffe
oder der sonstigen Bestandteile.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Dosierung und Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren
homöopathisch
erfahrenen Therapeuten.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen
bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige
Arzneimittel handelt.
WARNHINWEISE
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern
leiden.
ART DER ANWENDUNG
Tabletten zum Einnehmen.
Beachten Sie bitte die Hinweise im Abschnitt "Vorsichtsmaßnahmen für
die Anwendung".
Dieses Arzneimittel sollte mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Seite 2 von 3
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel kann Centreel Nebenwirkungen haben, die aber
nicht bei jedem
auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Homöopathisches Arzneimittel
Centreel
Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe:
Glandula suprarenalis suis Trit.
D 10 (HAB, V. 42a)
100 mg
Hypophysis suis Trit.
D 10 (HAB, V. 42a)
100 mg
Hypothalamus suis Trit.
D 10 (HAB, V. 42a)
100 mg
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
4.2
ART DER ANWENDUNG
Tabletten zum Einnehmen.
Beachten Sie bitte die Hinweise im Abschnitt "Besondere Warnhinweise
und
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung ".
Dieses Arzneimittel sollte mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten
eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Patienten mit der seltenen
hereditären Galactose-
Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption
sollten dieses
Arzneimittel nicht einnehmen.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
4.6
FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung
während der
Schwangerschaft und Stillzeit vor.
2
4.7
AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM
BEDIENEN VON
MASCHINEN
Centreel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die
Verkehrstüchtigkeit
und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8
NEBENWIRKUNGEN
Bei der Anwendung 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Pogledajte povijest dokumenata