CEFUROXIME MIP 1500 MG süste-/infusioonilahuse pulber

Država: Estonija

Jezik: estonski

Izvor: Ravimiamet

Aktivni sastojci:

tsefuroksiim

Dostupno od:

MIP Pharma GmbH

ATC koda:

J01DC02

INN (International ime):

tsefuroksiim

Doziranje:

1500mg 5TK; 1500mg 10TK

Farmaceutski oblik:

süste-/infusioonilahuse pulber

Tip recepta:

R

Uputa o lijeku

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Cefuroxime MIP 750 mg, süstelahuse pulber
Cefuroxime MIP 1500 mg, süste-/infusioonilahuse pulber
Tsefuroksiim
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Cefuroxime MIP ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cefuroxime MIP manustamist
3.
Kuidas Cefuroxime MIP’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cefuroxime MIP’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Cefuroxime MIP ja milleks seda kasutatakse
Cefuroxime MIP on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel ja
lastel. See tapab infektsioone
põhjustavad bakterid. Cefuroxime MIP kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse tsefalosporiinideks.
Cefuroxime MIP’i kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks:
-
hingamisteede infektsioonid
-
kuseteede infektsioonid
-
naha ja pehmete kudede infektsioonid
-
kõhuõõne infektsioonid
Cefuroxime MIP’i kasutatakse ka:
-
infektsioonide vältimiseks operatsiooni ajal.
2.
Mida on vaja teada enne Cefuroxime MIP manustamist
Teile ei tohi Cefuroxime MIP’i manustada:
-
kui olete mõne tsefalosporiinantibiootikumi või Cefuroxime MIP mis
tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on kunagi tekkinud raske allergiline (ülitundlikkus-)
reaktsioon mõnda muud tüüpi
beetalaktaamantibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid ja
karbapeneemid) suhtes.


Kui arvate, et see kehtib teie kohta, öelge seda oma arstile enne,
kui alustatakse ravi Cefuroxime
MIP’ga. Teile ei tohi Cefuroxime MIP�

Svojstava lijeka

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cefuroxime MIP 750 mg, süstelahuse pulber
Cefuroxime MIP 1500 mg, süste-/infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cefuroxime MIP 750 mg süstelahuse pulber:
Üks viaal sisaldab tsefuroksiimnaatriumi, mis vastab 750 mg
tsefuroksiimile.
Üks viaal sisaldab 42 mg naatriumi.
Cefuroxime MIP 1500 mg süste-/infusioonilahuse pulber:
Üks viaal sisaldab tsefuroksiimnaatriumi, mis vastab 1500 mg
tsefuroksiimile.
Üks viaal sisaldab 83 mg naatriumi.
INN.
_Cefuroximum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
750 mg: süstelahuse pulber
1500 mg: süste-/infusioonilahuse pulber
Valge kuni peaaegu valge pulber
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tsefuroksiim on näidustatud järgnevate infektsioonide raviks
täiskasvanutel ja lastel, kaasa arvatud
vastsündinud (alates sünnist) (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
-
Olmetekkene pneumoonia.
-
Kroonilise bronhiidi ägenemine.
-
Tüsistunud kuseteede infektsioonid, sh püelonefriit.
-
Pehmete kudede infektsioonid: tselluliit, erüsiipelas ja
haavainfektsioonid.
-
Intraabdominaalsed infektsioonid (vt lõik 4.4).
-
Infektsioonide profülaktika seoses seedetrakti (sh söögitoru),
ortopeediliste, südame
veresoonkonna ja günekoloogiliste operatsioonidega (sh keiserlõige).
Infektsioonide ravi ja profülaktika puhul, kui tekitajateks on väga
tõenäoliselt anaeroobsed
mikroorganismid, tuleb tsefuroksiimi manustada koos täiendavate
sobivate antibakteriaalsete
ravimitega.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Tabel: Täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga _
≥
_ 40 kg_
NÄIDUSTUS
ANNUS
Olmetekkene pneumoonia ja kroonilise
bronhiidi ägenemine
750 mg iga 8 tunni järel
(intravenoosselt või intramuskulaarselt)
Pehmete kudede infektsioonid: tselluliit,
erüsiipelas ja haavainfektsioonid
Intraabdominaalsed infektsioonid
Tüsistunud kuseteede infektsioonid, sh
püelonefriit
1,5 g iga 8 tunni järe