Država: Peru
Jezik: španjolski
Izvor: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CEFTRIAXONA;
PHARMA-C S.A.C - DROGUERÍA
J01DD04
CEFTRIAXONE;
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
POR MILILITRO 1.00 g -
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
Caja de cartón x 1,5,10,15,20,25,50,75,100,125,150,175,200,500 y 1000 viales de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para so
Con receta médica
REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. - CHINA
Ceftriaxona
Presentación: Caja de cartón x 1,5,10,15,20,25,50,75,100,125,150,175,200,500 y 1000 viales de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para solución inyectable.
VIGENTE
2026-03-23
_Pharmacos de Calidad _ ____________________________________________________________________________________________________ _ Email: lab.pharmac@gmail.com Telefax 365-6852 Lima 12 – Perú CEFTRINA _IM / IV Ceftriaxona 1.0 g _ _Polvo para Solución Inyectable _ ANTIBIÓTICO CEFALOSPORÍNICO DE AMPLIO ESPECTRO COMPOSICIÓN Cada vial contiene: Ceftriaxona ……………………………………… 1.0 g (Equivalente a 1,193 g de Ceftriaxona sódica) PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos de uso sistémico, cefalosporinas de tercera generación, código ATC: J01DD04. Mecanismo de acción La ceftriaxona inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana tras su unión a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP). Se interrumpe así la biosíntesis de la pared celular (peptidoglucano), lo cual provoca la lisis de la célula bacteriana y su muerte. Resistencia La resistencia bacteriana a ceftriaxona puede ser debida a uno o más de los siguientes mecanismos: - hidrólisis por betalactamasas, incluidas betalactamasas de amplio espectro (ESBL), carbapenemasas y enzimas AmpC que puedan estar inducidas o desreprimidas de forma estable en ciertas especies de bacterias gramnegativas aeróbicas. - disminución de la afinidad de las proteínas fijadoras de penicilina por ceftriaxona. - impermeabilización de la membrana externa de los organismos gramnegativos. - bombas de expulsión bacterianas. Puntos de corte en las pruebas de sensibilidad Los puntos de corte de la concentración mínima inhibitoria (CMI) establecidos por el _ European _ _Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing_ (EUCAST v. 8.0, válido desde el 1 de enero de 2018) son los_ _siguientes:_ _ PATÓGENO PRUEBA DE DILUCIÓN (CMI, MG/L) SENSIBLE RESISTENTE _- Enterobacteriaceae_ ≤ 1 > 2 _- Staphylococcus spp._ a. a. _- Streptococcus spp. _ _ (grupos A, B, C y G)_ b. b. _- Streptococcus pneumoniae _ ≤ 0.5 > 2 _- Streptococcus del grupo viridans_ ≤ 0.5 > 0.5 _- Haemophilus influenzae Pročitajte cijeli dokument