Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone base 1000
VIATRIS SANTE
J01DD04.
ceftriaxone base 1000
1000,00 mg
Poudre
pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 1000,00 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1193,00 mg Solvant > Pas de substance active.
intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
1 flacon(s) en verre de 1 g - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml
liste I
antibactérien à usage systémique
Classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération, code ATC : J01DD04.Ce médicament est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). Il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. Il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.Ce médicament est utilisé pour traiter les infections du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.Il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de Lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.
CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/10 ml - ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
Valide
2000-10-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/02/2022 Dénomination du médicament CEFTRIAXONE VIATRIS 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) Ceftriaxone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) ? 3. Comment utiliser CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération, code ATC : J01DD04. Ce médicament est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). Il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. Il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines. Ce médicament est utilisé pour traiter les infections · d Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/02/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone sodique ..................................................................................................... 1193,00 mg Quantité correspondant en ceftriaxone base .................................................................. 1000,00 mg Pour un flacon de poudre. Excipient à effet notoire : Ce médicament contient 83 mg de sodium par flacon de 1 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable (IV). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : · Méningite bactérienne · Pneumonie communautaire · Pneumonie nosocomiale · Otite moyenne aiguë · Infections intra-abdominales · Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) · Infections des os et des articulations · Infections compliquées de la peau et des tissus mous · Gonorrhée · Syphilis · Endocardite bactérienne Ce médicament peut être utilisé : · Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. · Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. · En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire. · Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine.bactérienne est suspectée · Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Ce médicament doit être co-administré avec d'autres antiba Pročitajte cijeli dokument