CEFIXIMA EUROGENERICI

Država: Italija

Jezik: talijanski

Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivni sastojci:

CEFIXIMA

Dostupno od:

EG S.P.A.

ATC koda:

J01DD08

INN (International ime):

CEFIXIMA

Jedinice u paketu:

"400 MG COMPRESSA DISPERSIBILE" 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR AL; "400 MG COMPRESSA DISPERSIBILE" 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/

Razred:

N

Područje terapije:

CEFIXIMA

Proizvod sažetak:

042087027 - 400 MG COMPRESSA DISPERSIBILE 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC AL - Revocato; 042087015 - 400 MG COMPRESSA DISPERSIBILE 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR AL - Revocato

Status autorizacije:

Revocato

Uputa o lijeku

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
CEFIXIMA EUROGENERICI 400 mg compresse dispersibili
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Cos’è CEFIXIMA EUROGENERICI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CEFIXIMA EUROGENERICI
3.
Come prendere CEFIXIMA EUROGENERICI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CEFIXIMA EUROGENERICI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è CEFIXIMA EUROGENERICI e a cosa serve
Cefixima Eurogenerici compresse è un medicinale a base di cefixima.
La cefixima appartiene al gruppo di
medicinali detti cefalosporine, antibiotici utilizzati per trattare le
infezioni batteriche.
Cefixima Eurogenerici è indicato negli
adulti
nel trattamento di:
-
ricadute delle infezioni ai bronchi (riacutizzazione della bronchite
cronica);
-
infezioni alla gola (faringite, tonsillite);
-
infiammazioni associate della mucosa del naso (sinusite).
-
Infezioni dell’orecchio e del naso (otite media ecc.);
-
Infezioni dei bronchi e dei polmoni (bronchite, polmonite);
-
Infezioni dei reni e delle vie urinarie.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CEFIXIMA EUROGENERICI
Non prenda CEFIXIMA EUROGENERICI
-
se è allergico alla cefixima o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se ha sofferto in passato di reazioni allergiche in seguito al
trattamento con anti

Svojstava lijeka

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CEFIXIMA EUROGENERICI 400 mg compresse dispersibili
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CEFIXIMA EUROGENERICI 400 mg compresse dispersibili
Ogni compressa dispersibile da 400 mg contiene
Principio attivo: 447,63 mg di cefixima triidrata, equivalente a 400
mg di cefixima (anidra).
Eccipienti con effetti noti: colorante giallo tramonto (E 110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa dispersibile
Compresse di forma rettangolare, di colore variabile da arancio chiaro
ad arancione, chiazzate e con linea di
rottura parziale su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Indicazioni terapeutiche
Cefixima Eurogenerici è indicato nel trattamento delle infezioni
sostenute da microorganismi sensibili alla
cefixima e in particolare:
−
infezioni delle alte vie respiratorie (faringite, tonsillite);
−
infezioni otorinolaringoiatriche (otite media, sinusite, ecc.);
−
infezioni delle basse vie respiratorie (polmonite, bronchite,
riacutizzazioni della bronchite cronica);
−
infezioni del rene e delle vie urinarie.
L’uso di cefixima deve essere riservato alle infezioni di cui è
noto o si sospetta che il microrganismo
responsabile sia resistente ad altri agenti antibatterici comuni o
quando l’insuccesso del trattamento possa
causare un rischio significativo.
Si devono tenere in considerazione le Linee-guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2.
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Adulti
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Documento reso disponibile da AIFA il 06/01/2022
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all'immissione in commercio (o titolare AIC).
Negli adulti la posologia raccomandata