CARVETREND 25 mg/1 tableta tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

karvedilol

Dostupno od:

PLIVA d.o.o.Sarajevo

ATC koda:

C07AG02

INN (International ime):

karvedilol

Doziranje:

25 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta

Sastav:

1 tableta sadrži: 25 mg karvedilola

Jedinice u paketu:

28 tableta (2 PVC/PVDC//Al blistera po 14 tableta) u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2019-10-12

Uputa o lijeku

1
Uputa za pacijenta
Carvetrend
25 mg, tableta
karvedilol
Molimo Vas pažljivo proČitajte cijelu uputu prije nego poČnete
uzimati ovaj lijek.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
U ovoj su uputi sadržane važne informacije o lijeku Carvetrend.
Ovaj lijek je propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti ljekara
ili farmaceuta. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTA SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Šta je Carvetrend i za šta se koristi?
2.
Šta morate znati prije nego poČnete uzimati Carvetrend
3.
Kako uzimati Carvetrend?
4.
MoguĆe nuspojave
5.
Kako Čuvati Carvetrend?
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1. ŠTA JE CARVETREND I ZA ŠTA SE KORISTI?
Aktivna supstanca Carvetrend tableta je karvedilol. On priprada
skupini lijekova nazvanih beta
blokatori.
Carvetrend je namijenjen lije_č_enju:

Kongestivnog zatajenja srca;

Povišenog krvnog pritiska(hipertenzija);

Angina pektoris(bol ili nelagoda u prsima do kojih dolazi kad srce ne
dobija dovoljno kisika);
Carvetrend djeluje tako što opušta i proširuje vaše krvne sudove,
a to:

pomaže snižavanju Vašeg krvnog pritiska

olakšava Vašem srcu da pumpa krv kroz Vaše tijelo,što je važno
ako Vi imate kongestivno
zatajenje srca

pomaže da se zaustavi bol u prsima, ako Vi imate anginu pektoris.
Vaš ljekar Vam može dati druge lijekove uz Carvetrend kojima će
poduprijeti liječenje Vaše bolesti.
2. ŠTA MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CARVETREND?
Nemojte uzimati Carvetrend:

Ako ste preosjetljivi (alergični) na karvedilol ili neki drugi
sastojak ovog lijeka ( naveden u
dijelu 6.)

Ako ste ikada ranije zbog astme imali otežano disanje kojeg prati
zvuk sličan zviždanju.

Ako imate teško zatajenje srca (uz oticanje šaka, gležnjeva i

Svojstava lijeka

1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Carvetrend
25 mg, tableta
karvedilol
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 25 mg karvedilola.
Jedna Carvetrend 25 mg tableta sadrži 134,16 mg laktoza monohidrata.
Za cjelovit popis pomo_ć_nih supstanci vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Carvetrend 25 mg tablete su bijele do gotovo bijele, okrugle,
bikonveksne tablete sa utisnutim CA25 s
jedne strane.
4. KLINIČKI PODACI
4.1 Terapijske indikacije

Dodatna
terapija
u
liječenju
simptomatskog
kongestivnog
zatajenja
srca,
u
svrhu
redukovanja morbiditeta i poboljšanja zdravstvenog stanja pacijenta

Liječenje hipertenzije

Dugotrajno liječenje stabilne angine pektoris
4.2 Doziranje i naČin primjene
Na_Č_in primjene
Tablete treba uzimati s dovoljno tečnosti.
Kod kongestivnog zatajenja srca, pacijenti bi trebali tablete
primjenjivati s hranom (uz obrok) kako bi
se usporila brzina apsorpcije lijeka i redukovala incidenca
ortostatskih efekata.
Doziranje
Simptomatsko kongestivno zatajenje srca
Doziranje mora
biti titrirano u skladu sa individualnim potrebama pacijenta, te
nadzirano prilikom
povećavanja doze.
Kod bolesnika koji primaju diuretike i /ili digoksin i /ili ACE
inhibitore, doze tih lijekova moraju biti
stabilizovane prije započinjanja liječenja karvedilolom.
Odrasli
Preporučena početna doza karvedilola iznosi 3,125 mg dvaput dnevno,
tokom dvije nedjelje. Ukoliko
bolesnik dobro podnosi tu dozu, ona se može postepeno povećavati, u
intervalima ne kraćim od dvije
nedjelje, na 6,25 mg dvaput dnevno, slijedi 12,5 mg dvaput dnevno, te
nakon toga 25 mg dvaput
dnevno. Dozu treba povećavati do najviše doze koju bolesnik podnosi.
Preporučena maksimalna dnevna doza je 25 mg dvaput dnevno za sve
bolesnike čija je tjelesna masa
manja od 85 kg, a 50 mg dvaput dnevno kod pacijenata čija je tjelesna
masa veća od 85 kg.
Prije
svakog
povećanja
doze
ljekar
treba
ustanoviti
pojavljuju
li
se
kod
bolesnika
simptomi
vazodilatacije ili pogoršanja zatajenja srca. P