Država: Belgija
Jezik: francuski
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Carvédilol 6,25 mg
Sandoz SA-NV
C07AG02
Comprimé
Voie orale
Carvedilol
CTI Extended: 484791-02; 484791-04; 484791-06; 484791-05; 484791-03; 484791-01
Commercialisé: Non
2015-12-16
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT CARVEDILOL SANDOZ 6,25 MG COMPRIMÉS CARVEDILOL SANDOZ 25 MG COMPRIMÉS CARVEDILOL SANDOZ 50 MG COMPRIMÉS carvédilol VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. Qu'est-ce que Carvedilol Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Carvedilol Sandoz ? 3. Comment prendre Carvedilol Sandoz ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Carvedilol Sandoz ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE CARVEDILOL SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Carvedilol Sandoz est utilisé pour traiter : L’HYPERTENSION, L’ANGINE DE POITRINE CHRONIQUE STABLE, une affection se caractérisant par une douleur dans la poitrine L’INSUFFISANCE CARDIAQUE STABLE MODÉRÉE À SÉVÈRE, à prendre en plus de la thérapie habituelle. Carvedilol Sandoz appartient au groupe des médicaments appelés « bêtabloquants ». 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CARVEDILOL SANDOZ ? NE PRENEZ JAMAIS CARVEDILOL SANDOZ SI vous êtes allergique au carvédilol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). vous avez déjà eu une respiration sifflante causée par de l’asthme ou d'autres mal Pročitajte cijeli dokument
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Carvedilol Sandoz 6,25 mg comprimés Carvedilol Sandoz 25 mg comprimés Carvedilol Sandoz 50 mg comprimés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 6,25 mg de carvédilol. Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 58,71 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté). Chaque comprimé contient 25 mg de carvédilol. Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 105,93 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté). Chaque comprimé contient 50 mg de carvédilol. Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 211,85 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. _6,25 mg :_ Comprimé convexe, rond, jaune, avec une barre de cassure et portant l’inscription « C2 » sur une face. Le comprimé peut être divisé en doses égales . _25 mg :_ Comprimé convexe, rond, blanc, avec une barre de cassure et portant l’inscription « C4 » sur une face. Le comprimé peut être divisé en doses égales . _50 mg :_ Comprimé convexe, rond, blanc, avec une barre de cassure et portant l’inscription « C5 » sur une face. Le comprimé peut être divisé en doses égales . 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Hypertension essentielle Angor chronique stable Traitement adjuvant de l'insuffisance cardiaque stable modérée à sévère en association avec un traitement standard (comme des inhibiteurs de l’ECA et des diurétiques avec ou sans digitaliques). Remarque (en cas d’utilisation pour traiter une insuffisance cardiaque chronique) : Le traitement par le carvédilol ne peut être débuté que si le patient a été stabilisé avec un traitement conventionnel basique pour l’insuffisance cardiaque, c.-à-d. que la dose de ce traitement standard existant doit avoir été stable pendant au moins quatre semaines avant le début du traitement par le carvédilol. 4.2 POSOLOGIE ET MOD Pročitajte cijeli dokument