CARVEDILOL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Carvédilol

Dostupno od:

SANIS HEALTH INC

ATC koda:

C07AG02

INN (International ime):

CARVEDILOL

Doziranje:

25MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Carvédilol 25MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2013-10-11

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
Comprimés de 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg, orale
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 265029
Date d’approbation initiale
:
Le 21
mars
2011
Date de révision
:
Le
8 juillet 2022
_ _
_CARVEDILOL Monographie de produit _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
...........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
...........................................................................................