CARVEDIL-D

Država: Ekvador

Jezik: španjolski

Izvor: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktivni sastojci:

Carvedilol 25,00 mg + Hidroclorotiazida 12,50 mg

Dostupno od:

LABORATORIOS BAGO S.A. ARGENTINA

ATC koda:

C07BG00COME5501

Farmaceutski oblik:

COMPRIMIDOS

Sastav:

Cada comprimido contiene: Carvedilol 25,00 mg Hidroclorotiazida 12,50 mg

Administracija rute:

Oral

Jedinice u paketu:

Caja x 2 blisteres x 14 comprimidos c/u + Prospecto informativo Caja x 1 blister x 14 comprimidos + Prospecto informativo

Razred:

Bifármaco

Tip recepta:

Bajo receta médica

Proizveden od:

LABORATORIOS BAGO S.A.

Proizvod sažetak:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS REDONDOS, BICONVEXOS, COLOR BLANCO CON PUNTOS BLANCOS MAS BRILLANTES, RANURADOS EN UNA DE SUS CARAS, GRABADOS CON LAS SIGLAS CVD EN UNA CARA Y EL LOGO BAGO EN LA OTRA.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30 °C; Datos modificacion: 2020-10-27 14:04:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED01: CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE: 300490290000000001 A: 300490290000000000 LOS DEMÁS (LICENCIA DE IMPORTACIÓN NO AUTOMÁTICA, RESOLUCIÓN N°037-2016 EL PLENO DEL COMEX) 2017-05-04 11:44:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ELIMINACIÓN DE VÍA DE IMPORTACIÓN: ZONA FRANCA CON ALMACENAMIENTO EN FARMAZONA S.A., COLON-PANAMA. EL PRODUCTO SERÁ IMPORTADO DIRECTAMENTE DESDE ARGENTINA, PAÍS EXPORTADOR ACTUALMENTE REGISTRADO. 2016-03-30 11:44:04 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: - AMPLIACIÓN DE VIDA ÚTIL DE 24 A 36 MESES - INCLUSIÓN DE LA CIUDAD EN LABORATORIO FABRICANTE PRINCIPAL ACORDE A LO PRESENTADO EN LA INSCRIPCIÓN. DEBE DECIR: LA PLATA - INCLUSIÓN DE LA VIA DE IMPORTACION EN DATOS DE IMPORTACIÓN ACORDE A LO PRESENTADO EN LA INSCRIPCIÓN. DEBE DECIR: ZONA FRANCA 2018-10-10 11:44:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN: AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA A MÁS DE LAS ACTUALMENTE REGISTRADAS A: CAJA X 1 BLISTER X 10 COMPRIMIDOS + INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE 2015-09-23 11:44:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA A MÁS DE LAS ACTUALMENTE REGISTRADAS: CARTERILLA X 1 BLISTER X 2 COMPRIMIDOS + INSERTO IMPRESO 2019-11-03 11:44:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: NMED01 CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE: 300490290000000001 A: 300490290000000000 LOS DEMAS ( LICENCIA DE IMPORTACION NO AUTOMATICA,RESOLUCION N° 037-2016 EL PLENO DEL COMEX); Periodo vida util producto en meses: 24

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2015-03-06