CANZENO 16 mg

Država: Rumunjska

Jezik: rumunjski

Izvor: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
04-07-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
08-05-2019

Aktivni sastojci:

CANDESARTANUM CILEXETIL

Dostupno od:

ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA

ATC koda:

C09CA06

INN (International ime):

CANDESARTANUM CILEXETIL

Doziranje:

16mg

Farmaceutski oblik:

COMPR.

Tip recepta:

P6L

Proizveden od:

ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA

Terapijska grupa:

ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II

Proizvod sažetak:

10065/2017/08 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 98 compr.; 10065/2017/07 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr.; 10065/2017/06 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 70 compr.; 10065/2017/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 56 compr.; 10065/2017/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr.; 10065/2017/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr.; 10065/2017/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr.; 10065/2017/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 7 compr.;

Uputa o lijeku

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
10064/2017/01-02-03-04-05-06-07-08 _Anexa 1_ NR. 10065/2017/01-02-03-04-05-06-07-08 NR. 10066/2017/01-02-03-04-05-06-07-08 PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CANZENO 8 MG COMPRIMATE
CANZENO 16 MG COMPRIMATE
CANZENO 32 MG COMPRIMATE
Candesartan cilexetil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Canzeno şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Canzeno
3.
Cum să luaţi Canzeno
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Canzeno
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE CANZENO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele medicamentului dumneavoastră este Canzeno. Substanţa activă
este candesartan cilexetil.
Acesta aparţine grupului de medicamente denumit antagonişti ai
receptorului angiotensinei II.
Acţionează prin relaxarea şi lărgirea vaselor dumneavoastră de
sânge. Acest lucru ajută la scăderea
tensiunii arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii
dumneavoastră de a pompa sângele
către toate părţile corpului.
Canzeno este utilizat pentru:
•
tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la
pacienţii adulţi, copii și
adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și <18 ani.
•
a trata pacienţii adulţi cu insuficienţă cardiacă, cu funcţie
afe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
10064/2017/01-02-03-04-05-06-07-08_ Anexa 2_ _ _NR. 10065/2017/01-02-03-04-05-06-07-08 NR. 10066/2017/01-02-03-04-05-06-07-08
_ _
_ _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Canzeno 8 mg comprimate
Canzeno 16 mg comprimate
Canzeno 32 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 8 mg.

Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 16 mg.

Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 32 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut: lactoză monohidrat şi sodiu.
Canzeno 8 mg: Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 129,80 mg
şi sodiu maximum 00,36
mg.
Canzeno 16 mg: Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 121,80
mg şi sodiu maximum 00,36
mg.
Canzeno 32 mg: Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 243,60
mg şi sodiu maximum 00,73
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape
albă, diametrul de aproximativ
8 mm, prevăzute cu o linie mediană pe una dintre feţe şi marcate
cu C/8 pe aceeaşi faţă.

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape
albă, diametrul de aproximativ
8 mm, prevăzute cu o linie mediană pe una dintre feţe şi marcate
cu C/16 pe aceeaşi faţă.

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape
albă, diametrul de aproximativ
10,5 mm, prevăzute cu o linie mediană pe una dintre feţe şi
marcate cu C/32 pe aceeaşi faţă.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
2
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Canzeno este indicat pentru:
-
tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulţi.
-
tratamentul pacienţilor adulţi cu insuficienţă cardiacă şi
disfuncţie sist
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata