CANEPHRON FORTE Obalená tableta

Država: Češka Republika

Jezik: češki

Izvor: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivni sastojci:

2276 ZEMĚŽLUČOVÁ NAŤ; 2936 LIBEČKOVÝ KOŘEN; 3021 ROZMARÝNOVÝ LIST

Dostupno od:

Bionorica SE, Neumarkt Array

ATC koda:

G04BX

INN (International ime):

2276 ZEMĚŽLUČOVÁ NAŤ; 2936 LIBEČKOVÝ KOŘEN; 3021 ROZMARÝNOVÝ LIST

Farmaceutski oblik:

Obalená tableta

Administracija rute:

Perorální podání

Tip recepta:

OTC Array

Područje terapije:

JINÁ UROLOGIKA

Proizvod sažetak:

Kód SÚKL: 0260508 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260509 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260507 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Status autorizacije:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizacije:

2023-02-28

Uputa o lijeku

1 z 5
Sp. zn. sukls60228/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
: INFORMACE PRO PACIENTKU
CANEPHRON FORTE OBAL
ENÉ TABLETY
zeměžlučová nať/libečkový kořen/rozmarýnový list
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE
, N
EŽ ZAČNETE
TENTO
PŘÍPRAVEK
UŽÍ
VAT,
PROTOŽ
E
OBSAHUJE PRO V
ÁS DŮLEŽITÉ
ÚDAJE
.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Canephron forte a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Canephron forte
užívat
3.
Jak se Canephron forte užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Canephron forte uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CANEPHRON FORTE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Canephron forte je rostlinný léčivý přípravek používaný k
léčbě příznaků akutních nekomplikovaných
zánětlivých onemocnění dolních močových cest včetně infekcí
(s lehčími příznaky týkajícími se
močových cest jako jsou bolestivé močení, nutkání k močení
či časté močení).
Tento léčivý přípravek se používá u dospělých žen
starších 18 let.
Tento léčivý přípravek může být používán u dospívajících
dívek starších 12 let po vyloučení
závažných stavů lékařem.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNO
VAT POZORNOST, N
EŽ ZA

Svojstava lijeka

1 z 5
Sp. zn. sukls60228/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
_ _
Canephron forte obalené tablety
_ _
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna obalená tableta obsahuje:
36 mg _Centaurium erythraea_ Rafn. s.l., herba (zeměžlučová nať)
36 mg _Levisticum radix_ W.D.J.Koch, radix (libečkový kořen)
36 mg R_osmarinum officinalis_, L,. folium (rozmarýnový list)
Pomocné látky se známým účinkem:
Glukóza
až cca 1 mg
Laktóza
85,5 mg
Sacharóza
120,86 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Obalená tableta
Obalené tablety jsou oranžové, kulaté, bikonvexní s hladkým
povrchem. Obalená tableta má průměr
10,2–10,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Canephron forte je rostlinný léčivý přípravek používaný k
symptomatické léčbě akutních
nekomplikovaných zánětlivých onemocnění dolních močových cest
včetně infekcí (s lehčími příznaky
týkajícími se močových cest jako jsou dysurie, urgence nebo
polakisurie).
Tento léčivý přípravek se používá u dospělých žen
starších 18 let.
Tento léčivý přípravek může být používán u dospívajících
dívek starších 12 let po vyloučení
závažných stavů lékařem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Dávkování
_D_
_ospělé ženy starší 18 let:_
_ _
1 tableta 3krát denně.
_Dospívající dívky starší 1_
_2 let: _
1 tableta 3krát denně po vyloučení závažných stavů lékařem
(viz bod 4.4).
_Pediatrick_
_á_
_ populace: _
Použití u dětí mladších 12 let se vzhledem k nedostatku údajů
nedoporučuje (viz bod 4.4).
2 z 5
_Porucha funkce ledvin nebo jater: _
Nejsou k dispozici dostatečné údaje pro konkrétní doporučení
dávkování v případě poruchy funkce
ledvin/jater.
_ _
Způsob podání
Perorální podání.
Tablety se užívají nerozkousané, ideálně s trochou tekutiny
(např. sklenicí vody).
Musí být zajištěn dostatečný příjem tekutin.
Délka léčby
Pokud se příznaky zhorš�