Candesartan Spirig HC 16 mg Compresse

Država: Švicarska

Jezik: talijanski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

candesartanum cilexetilum

Dostupno od:

Spirig HealthCare AG

ATC koda:

C09CA06

INN (International ime):

candesartanum cilexetilum

Farmaceutski oblik:

Compresse

Sastav:

candesartanum cilexetilum 16 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 121.80 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.4 mg, magnesii stearas, pro compresso.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Essenziali, Ipertensione e insufficienza cardiaca Congestizia, Ipertensione in Bambini e Adolescenti Da 6 a 17 Anni

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2016-04-08

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Informazione destinata ai pazienti
Candesartan Spirig HC®
Che cos’è Candesartan Spirig HC e quando si usa?
Quando non si può assumere Candesartan Spirig HC?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Candesartan
Spirig HC?
Si può assumere Candesartan Spirig HC durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Candesartan Spirig HC?
Quali effetti collaterali può avere Candesartan Spirig HC?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Candesartan Spirig HC?
Numero dell’omologazione
Dov’è ottenibile Candesartan Spirig HC? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Candesartan Spirig HC®
Che cos’è Candesartan Spirig HC e quando si usa?
Candesartan Spirig HC contiene come principio attivo il candesartan
cilexetil. È indicato per la terapia
della pressione del sangue troppo elevata (ipertensione arteriosa)
negli adulti, nonché nei bambini e
giovani di età compresa fra 6 e 17 anni, e per il trattamento della
debolezza del muscolo cardiaco
(insufficienza cardiaca) negli adulti.
Candesartan Spirig HC blocca in maniera specifica determinati siti di
legame propri dell'organismo (i
cosiddetti recettori dell'angiotensina II) e fa parte di un gruppo di
medicamenti denominati antagonis

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Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Candesartan Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Composizione
Principi attivi
Candesartan cilexetil.
Sostanze ausiliarie
Lattosio monoidrato, amido di mais, idrossipropilamido, croscarmellosa
sodica, magnesio stearato, trietile
citrato.
1 compressa di Candesartan Spirig HC 4 mg contiene 0.4 mg di sodio e
133.8 mg di lattosio monoidrato.
1 compressa di Candesartan Spirig HC 8 mg contiene 0.4 mg di sodio e
129.8 mg di lattosio monoidrato.
1 compressa di Candesartan Spirig HC 16 mg contiene 0.4 mg di sodio e
121.8 mg di lattosio monoidrato.
1 compressa di Candesartan Spirig HC 32 mg contiene 0.7 mg di sodio e
243.6 mg di lattosio monoidrato.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse (con solco di rottura, divisibili) con 4 mg, 8 mg, 16 mg e
32 mg di candesartan cilexetil.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Adulti
Ipertonia essenziale
Insufficienza cardiaca con una frazione di eiezione ventricolare
sinistra ≤40% quando gli ACE-inibitori
non sono tollerati o come terapia coadiuvante degli ACE-inibitori in
pazienti affetti da insufficienza
cardiaca sintomatica nonostante la terapia ottimale, in caso di
intolleranza degli antagonisti del recettore
dei mineralocorticoidi. Gli effetti collaterali risultanti dalla
terapia con ACE-inibitori