CANDESARTAN-RATIOPHARM 8 mg tabletta

Država: Mađarska

Jezik: mađarski

Izvor: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktivni sastojci:

candesartan cilexetil

Dostupno od:

TEVA Magyarország zrt.

ATC koda:

C09CA06

INN (International ime):

candesartan sponsor out of the sun

Razred:

TT

Proizvod sažetak:

30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21972 / 05

Status autorizacije:

Generikus

Datum autorizacije:

2012-03-12

Uputa o lijeku

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CANDESARTAN-RATIOPHARM 8 MG TABLETTA
CANDESARTAN-RATIOPHARM 16 MG TABLETTA
CANDESARTAN-RATIOPHARM 32 MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Candesartan-ratiopharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Candesartan-ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Candesartan-ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Candesartan-ratiopharm-ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDESARTAN-RATIOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve Candesartan-ratiopharm. Hatóanyaga a
kandezartán-cilexetil. Ez a
hatóanyag az úgynevezett angiotenzin-II receptor antagonisták
gyógyszercsoportjába tartozik.
Hatására a vérerek ellazulnak és kitágulnak. Ez elősegíti azt,
hogy az Ön vérnyomása csökkenjen.
Színtén megkönnyíti szívének, hogy a szervezet összes részébe
eljutassa a vért.
Ezt a gyógyszert az alábbi betegségek esetében használják:

magas vérnyomás (hipertónia) kezelése felnőtt betegeknél.

szívelégtelenség kezelése csökkent szívizom-működésű
felnőtt betegeknél angiotenzin-
konvertáló enzim (ACE)

Svojstava lijeka

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
CANDESARTAN-RATIOPHARM 8 MG TABLETTA
CANDESARTAN-RATIOPHARM 16 MG TABLETTA
CANDESARTAN-RATIOPHARM 32 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Candesartan-ratiopharm 8 mg tabletta
8 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
Segédanyag: 43,725 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
Candesartan-ratiopharm 16 mg tabletta
16 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
Segédanyag: 87,45 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
Candesartan-ratiopharm 32 mg tabletta
32 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
Segédanyag: 174,90 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_Candesartan-ratiopharm 8 mg tabletta:_
Rózsaszínű, hosszúkás, 7,7 mm hosszú és 3,5 mm széles,
mindkét oldalán törővonallal ellátott tabletta.
A tabletta egyik oldalán mélynyomásos „C | 8”, másik oldalán
„8 | C” jelzés látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_Candesartan-ratiopharm 16 mg tabletta:_
Rózsaszínű, hosszúkás, 9,7 mm hosszú és 4,3 mm széles, egyik
oldalán törővonallal és mélynyomásos
„C│ C” jelzéssel ellátott tabletta. A tabletta másik oldalán
mélynyomásos „16” jelzés látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_Candesartan-ratiopharm 32 mg tabletta:_
Rózsaszínű, hosszúkás, 12,2 mm hosszú és 5,4 mm széles, egyik
oldalán törővonallal és
mélynyomásos „C│ C” jelzéssel ellátott tabletta. A tabletta
másik oldalán mélynyomásos „32” jelzés
látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Candesartan-ratiopharm javallott:
Essentialis hypertonia kezelésére felnőtteknél.
OGYI/20443/2013
OGYI/20445/2013
OGYI/20450/2013
Szívelégtelenségben és systolés bal kamra funkció károsodásban
(bal kamra ejekciós frakció ≤ 40%)
szenvedő felnőtt betegeknél az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE)
inhibitor terápia kiegészítésére,
illetve amikor az ACE inhibitorok