CANDESARTAN /HIDROCLOROTIAZIDA DAVURGAMA 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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26-09-2017
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Aktivni sastojci:

CANDESARTAN CILEXETILO, HIDROCLOROTIAZIDA

Dostupno od:

Laboratorios Davur, S.L.U.

ATC koda:

C09DA06

INN (International ime):

CANDESARTAN CILEXETILO, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Sastav:

Excipientes: DOCUSATO DE SODIO,LAURILSULFATO DE SODIO,ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO,LACTOSA MONOHIDRATO

Područje terapije:

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES - Antagonistas de angiotensina II y diuréticos - Candesartán y diuréticos

Proizvod sažetak:

CANDESARTAN /HIDROCLOROTIAZIDA DAVURGAMA 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Revocado 22/07/2014 Sin notificación de comercialización

Status autorizacije:

Autorizado 01/04/2013 / Revocado 22/07/2014

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                                Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento, porque contiene información importante para usted.
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que
usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto.
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVURGAMA 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
CANDESARTÁN CILEXETILO/HIDROCLOROTIAZIDA
Contenido del prospecto:
1.
Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama
3.
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVURGAMA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama. Se
utiliza para el tratamiento de la presión arterial alta
(hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán
cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir su
presión arterial.
-
El Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominado antagonistas de los receptores de angiotensina II.
Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de su presión sanguínea.
-
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominado
diuréticos. Favorece que su cuerpo elimine agua y sales,
como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de su
presión sanguínea.
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama
si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente
co
                                
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Svojstava lijeka

                                FICHA TECNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama 8 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama 16 mg/12,5 mg comprimidos
EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama 8 mg/12,5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida (HCTZ)
Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama 16 mg/12,5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida (HCTZ)
2.2.1. Excipiente(s) con efecto conocido
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido de Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama 8 mg/12,5
mg contiene 91,1 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido de Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama 16 mg/12,5
mg contiene 182,1 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama 8 mg/12,5 mg son comprimidos
de color blanco, elípticos, biconvexos, grabados con
CH y 08 en la misma cara y ranurados en las dos caras.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución, pero no
para dividir en dosis iguales.
Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama 16 mg/12,5 mg son comprimidos
de color blanco, elípticos, biconvexos, grabados
con CH y 16 en la misma cara y ranurados en las dos caras.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución, pero no
para dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán/Hidroclorotiazida Support Pharma está indicado en:
­ Tratamiento de hipertensión esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no esté controlada de forma adecuada con
candesartán
cilexetilo o hidroclorotiazida en monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
4.2.1. Posología
1 de 13
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de
Candesartán/Hidroclorotiazida en niños con e
                                
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