Candesartan Actavis 4 mg Tablett

Država: Švedska

Jezik: švedski

Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-11-2014

Aktivni sastojci:

kandesartancilexetil

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf.

ATC koda:

C09CA06

INN (International ime):

candesartan cilexetil

Doziranje:

4 mg

Farmaceutski oblik:

Tablett

Sastav:

kandesartancilexetil 4 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Razred:

Apotek

Tip recepta:

Receptbelagt

Područje terapije:

Kandesartan

Status autorizacije:

Avregistrerad

Datum autorizacije:

2011-08-05

Uputa o lijeku

                                _Läkemedelsverket 2014-11-14_
 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CANDESARTAN ACTAVIS 4 MG TABLETTER
CANDESARTAN ACTAVIS 8 MG TABLETTER
CANDESARTAN ACTAVIS 16 MG TABLETTER
CANDESARTAN ACTAVIS 32 MG TABLETTER
kandesartancilexetil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare,eller apotekspersonal. Detta gäller
 
även
 
eventuella biverkningar 
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Candesartan Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Candesartan Actavis
3.
Hur du tar Candesartan Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Candesartan Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CANDESARTAN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Candesartan Actavis. Den aktiva substansen är kandesartancilexetil. Den tillhör 
en grupp läkemedel som kallas angiotensin II-antagonister. Den får dina blodkärl att slappna av och vidgas. 
Detta hjälper dig att sänka ditt blodtryck. Den underlättar även för hjärtat att pumpa blod till kroppens alla 
delar.
Det här läkemedlet används för att:

behandla högt blodtryck (hypertoni) hos vuxna patienter och hos barn och ungdomar mellan 6 och 18 
års ålder

kan användas för att behandla vuxna patienter med hjärtsvikt och reducerad hjärtmuskelfunktion när 
ACE-häm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _Läkemedelsverket 2014-11-14_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Candesartan Actavis 4 mg tabletter.
Candesartan Actavis 8 mg tabletter.
Candesartan Actavis 16 mg tabletter.
Candesartan Actavis 32 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 4 mg, 8 mg, 16 mg eller 32 mg kandesartancilexetil. 
En 4 mg tablett innehåller 133,80 mg laktosmonohydrat. 
En 8 mg tablett innehåller 129,80 mg laktosmonohydrat.
En 16 mg tablett innehåller 121,80 mg laktosmonohydrat.
En 32 mg tablett innehåller 243,60 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Candesartan Actavis 4 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med brytskåra och märkt C4 på samma sida. 
Candesartan Actavis 8 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med brytskåra och märkt C8 på samma sida.
Candesartan Actavis 16 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med brytskåra och märkt C16 på samma 
sida. Candesartan Actavis 32 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med brytskåra och märkt C16 på 
samma sida.
Tabletter kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Candesartan Actavis är indicerat för

behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

behandling av hypertoni hos barn och ungdomar i åldern 6 till <18 år.

behandling av vuxna patienter med hjärtsvikt och nedsatt systolisk vänsterkammarfunktion 
(ejektionsfraktion, vänster kammare 

 40 %) när ACE-hämmare inte tolereras eller som 
tilläggsbehandling till ACE-hämmare hos patienter med symtomatisk hjärtsvikt, trots optimal 
standardbehandling, när mineralkortikoidreceptorer receptorantagonister inte tolereras (se avsnitt 4.2 , 
4.3, 4.4, 4.5 och 5.1) .
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering vid
                                
                                Pročitajte cijeli dokument