BYSIMIN 20MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Država: Cipar

Jezik: grčki

Izvor: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivni sastojci:

HYOSCINE BUTYLBROMIDE

Dostupno od:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC koda:

A03BB01

INN (International ime):

BUTYLSCOPOLAMINE

Doziranje:

20MG/ML

Farmaceutski oblik:

SOLUTION FOR INJECTION

Sastav:

HYOSCINE BUTYLBROMIDE (0000149644) 20MG

Administracija rute:

INTRAMUSCULAR USE; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ; INTRAVENOUS USE

Tip recepta:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Područje terapije:

BUTYLSCOPOLAMINE

Proizvod sažetak:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/1611/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 5 AMPS X 1ML () 5 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Uputa o lijeku

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BYSIMIN 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bysimin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bysimin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Bysimin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Bysimin
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝ�

Svojstava lijeka

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bysimin 20mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 1 ml φύσιγγα περιέχει 20 mg
βουτυλοβρωμιούχου υοσκίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Περιέχει
λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23mg) ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδρόχων,
βλ. παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο
διάλυμα ελεύθερο ορατών σωματιδίων.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξείοι σπασμοί της γαστρεντερικής
οδού, χοληφόρων οδών, παγκρέατος και
ουρογεννητικής
οδού.
Ως αντισπασμωδικός παράγοντας στην
ακτινολογία σε διάφορες διαγνωστικές
διαδικασίες όπου
ο σπασμός ενδέχεται να είναι πρόβλημα.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
1-2 φύσιγγες (20-40 mg) ενδομυϊκώς,
υποδορίως ή βραδείως ενδοφλεβίως.
Μέγιστη ημερήσια δόση: 100 mg (5 φιαλίδια).
Η ένεση βουτυλοβρωμιούχου υοσκίνης
δεν πρέπει να λαμβάνεται σε συνεχή
καθημερινή βάση ή
για παρατεταμένες περιόδους χωρίς να
ερευνάται η αιτία του κοιλιακού πόνου.
_Ηλικιωμένοι_
Δεν είναι διαθέσιμες συγκεκριμένες
πληροφορίες για τη χρήση αυτού του
προϊόν�