BUPRENAL VIOGEN SUBL.TAB 8MG/TAB (Γενόσημο)

Država: Grčka

Jezik: grčki

Izvor: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivni sastojci:

BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE

Dostupno od:

ΒΙΟΤΖΕΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΠΕ Δ.Τ. VIOGEN PHARMACEUTICALS Λεωφ. Ελ. Βενιζέλου 309, (Λεωφ. Θησέως), 176 74 Καλλιθέα 2109417580/9405223-6

ATC koda:

N07BC01

INN (International ime):

BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE

Doziranje:

8MG/TAB (Γενόσημο)

Farmaceutski oblik:

SUBL.TAB (ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sastav:

BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8,64MG

Administracija rute:

ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Tip recepta:

Η ΔΙΑΘΕΣΗ ΑΠΟ ΚΕΝΤΡΑ ΑΠΕΞΑΡΤΗΣΗΣ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΑΡΘΡΟ 19 ΤΟΥ Ν.2716/99

Područje terapije:

BUPRENORPHINE

Proizvod sažetak:

Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: EL/H/0244/003/DC; Συσκευασίες: 2803007403014 BTx7 TABS 7ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Η ΔΙΑΘΕΣΗ ΑΠΟ ΚΕΝΤΡΑ ΑΠΕΞΑΡΤΗΣΗΣ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΑΡΘΡΟ 19 ΤΟΥ Ν.2716/99 Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803007403021 BTx28 TABS 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Η ΔΙΑΘΕΣΗ ΑΠΟ ΚΕΝΤΡΑ ΑΠΕΞΑΡΤΗΣΗΣ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΑΡΘΡΟ 19 ΤΟΥ Ν.2716/99 Εκτός τιμοκαταλόγου

Status autorizacije:

Εγκεκριμένο

Uputa o lijeku

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BUPRENAL VIOGEN
0,4 MG, 2 MG AND 8 MG, ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ΒΟΥΠΡΕΝΟΡΦΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Buprenal Viogen και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Buprenal Viogen
3.
Πώς να πάρετε το Buprenal Viogen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Buprenal Viogen
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BUPR

Svojstava lijeka

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Buprenal Viogen 0,4 mg, υπογλώσσια δισκία
Buprenal Viogen 2 mg, υπογλώσσια δισκία
Buprenal Viogen 8 mg, υπογλώσσια δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 0,4 mg
βουπρενορφίνης (ως υδροχλωρική
βουπρενορφίνη).
Έκδοχο: κάθε δισκίο περιέχει 19,71 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 2 mg
βουπρενορφίνης (ως υδροχλωρική
βουπρενορφίνη).
Έκδοχο: κάθε δισκίο περιέχει 33,08 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 8 mg
βουπρενορφίνης (ως υδροχλωρική
βουπρενορφίνη).
Έκδοχο: κάθε δισκίο περιέχει 30,90 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν περιέχει
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο.
Λευκά, στρογγυλά, αµφίκυρτα μη
επικαλυμμένα δισκία, χαραγµένα µε “

” στη μία πλευρά.
Λευκά, στρογγυλά, αµφίκυρτα μη
επικαλυμμένα δισκία, χαραγµένα µε το
“2” στη μία πλευρά και
“

” στην άλλη πλευρά.
Λευκά, στρογγυλά, αµφίκυρτα μη
επικαλυμμένα δισκία, χαραγµένα µε το
“8” στη μία πλευρά και
“

” στην άλλη πλευρά.
4
ΚΛΙΝΙΚΕ�