Bronwel -

Država: Norveška

Jezik: norveški

Izvor: Statens legemiddelverk

Aktivni sastojci:

Timian

Dostupno od:

Kwizda Pharma GmbH

ATC koda:

WITHOUT

INN (International ime):

thyme

Farmaceutski oblik:

Sugepastill

Jedinice u paketu:

Blisterpakning 20 stk

Tip recepta:

F

Status autorizacije:

Markedsført

Datum autorizacije:

2014-07-01

Uputa o lijeku

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
BRONWEL SUGEPASTILLER
EKSTRAKT AV TIMIAN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Dette legemidlet er reseptfritt. Bruk alltid dette legemidlet
nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som apoteket har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 5 dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Bronwel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bronwel
3.
Hvordan du bruker Bronwel
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bronwel
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Bronwel er og hva det brukes mot
Bronwel er et tradisjonelt plantebasert legemiddel til bruk for å
lindre irritert hals og lette opphosting av
seigt slim ved forkjølelse hos voksne og barn over 6 år.
Indikasjonene for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er
utelukkende basert på erfaring fra lang
brukstradisjon.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 5 dager.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Bronwel
Bruk ikke Bronwel:
•
dersom du er allergisk overfor timian, andre planter i
leppeblomstfamilien eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege ved feber, pustevansker eller langvarig hoste.
Barn
På grunn av at det ikke fo

Svojstava lijeka

1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bronwel sugepastiller
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En sugepastill inneholder 59,5 mg ekstrakt (som nativt ekstrakt)
(7-13:1)
_ _
av
_Thymus vulgaris _
L., herba
eller
_Thymus Zygis _
L, herba, eller en blanding av begge arter (timian)
Ekstraksjonsmiddel: vann
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Fruktose 300 mg
Sorbitol 523 mg
Propylenglykol 5,53 mg
Benzylalkohol 0,0018 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sugepastiller.
Sekskantede, brune sugepastiller med fruktsmak.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til voksne og barn over 6 år: Tradisjonelt plantebasert legemiddel
til bruk for å lindre irritert hals og
lette opphosting av seigt slim ved forkjølelse.
_ _
Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er
utelukkende basert på lang brukstradisjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Voksne, eldre og ungdom over 12 år:
1 - 2 sugepastiller hver 4. time (4 ganger daglig).
Ved behov kan opp til 12 sugepastiller tas per dag.
Barn 6–12 år:
1 sugepastill 3 ganger daglig.
Barn under 6 år:
Bruk til barn under 6 år er ikke anbefalt (se pkt. 4.4).
Administrasjonsmåte:
Til oral bruk, smeltes langsomt i munnen.
Behandlingstid:
Egenbehandling med Bronwel bør begrenses til fem dager. Dersom ingen
vesentlig bedring skjer, bør
pasienten rådføre seg med lege. Mer alvorlig sykdom kan foreligge.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
3
Overfølsomhet overfor timian eller andre planter i
_Lamiaceae_
-familien eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ved luftveissykdom forbundet med dyspné, feber eller purulent sputum
skal lege konsulteres.
Dette legemidlet inneholder 523 mg sorbitol og 300 mg fruktose i hver
sugetablett, tilsvarende ca. 0,1
karbohydratenheter. Dette bør tas hensyn til hos pasienter med
diabetes mellitus. Pasienter med
sjelden arvelig fruktoseintoleranse (HFI) bør ikke ta dette
legemidlet.. Tilleggseffekt av samtidig
administrerte legemidler som inneholder