Država: Austrija
Jezik: njemački
Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
HEDERAE FOLIUM (AUSZUG)
Klinge Pharma GmbH
R05C
HEDERAE FOLIUM (EXTRACT)
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2013-02-26
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BRONCHOVERDE HUSTENLÖSER 100 MG BRAUSETABLETTEN Wirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt Pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Bronchoverde Hustenlöser 100 mg Brausetabletten und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bronchoverde Hustenlöser 100 mg Brausetabletten beachten? 3. Wie ist Bronchoverde Hustenlöser 100 mg Brausetabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Bronchoverde Hustenlöser 100 mg Brausetabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BRONCHOVERDE HUSTENLÖSER 100 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bronchoverde Hustenlöser 100 mg Brausetabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung bei Husten mit Auswurf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BRONCHOVERDE HUSTENLÖSER 100 MG BRAUSETABLETTEN BEACHTEN? BRONCHOVERDE HUSTENLÖSER 100 MG BRAUSETABLETTEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, 2 wenn Sie allergisch gegen Pročitajte cijeli dokument
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Bronchoverde Hustenlöser 100 mg Brausetabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Brausetablette enthält: 100 mg Trockenextrakt aus Efeublättern (Hedera helix L., folium), DEV 4-8:1, Auszugsmittel Ethanol 30% (m/m) Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: verschiedene Natriumverbindungen, Sorbitol 1 Brausetablette enthält verschiedene Natriumverbindungen, entsprechend 24 mmol (562 mg) Natrium sowie 13,5 mg Sorbitol. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Brausetablette Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung bei Husten mit Auswurf. Bronchoverde Hustenlöser 100 mg Brausetabletten wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2-mal täglich ½ Brausetablette (entsprechend 100 mg Trockenextrakt aus Efeublättern pro Tag) Kinder von 2 bis 11 Jahren: Die Anwendung ist nicht vorgesehen. 2 Für Kinder von 2 bis 11 Jahren stehen Präparate mit anderen Dosierungsstärken zur Verfügung. Kinder unter 2 Jahren: Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren ist kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. ART DER ANWENDUNG: Zum Einnehmen nach Auflösen. Die Brausetablette wird vor der Einnahme in zwei Hälften geteilt und eine Hälfte in einem Glas Wasser (heiß oder kalt) aufgelöst. DAUER DER ANWENDUNG: Bronchoverde Hustenlöser 100 mg Brausetabletten sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche eingenommen werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Araliengewächse oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Dieses Arzneimittel darf bei Kindern unter 2 Jahren wegen möglicher Verschlecht Pročitajte cijeli dokument