BLOXAZOC 95 mg/1 tableta tableta s produženim oslobađanjem

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2018

Aktivni sastojci:

метопролол

Dostupno od:

KRKA FARMA d.o.o. Sarajevo

ATC koda:

C07AB02

INN (International ime):

metoprolol

Doziranje:

95 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta s produženim oslobađanjem

Sastav:

1 tableta s produženim oslobađanjem sadrži: 95 mg metoprolol sukcinata, što odgovara 100 mg metoprolol tartarata

Jedinice u paketu:

30 tableta s produženim oslobađanjem (3 PVC/PE/PVDC Al blistera sa po 10 tableta), u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

KRKA, tovarna zdravil, d.d., Slovenija

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2018-04-26

Uputa o lijeku

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
Bloxazoc 25 mg tableta s produženim oslobaĐanjem
Bloxazoc 50 mg tableta s produženim oslobaĐanjem
Bloxazoc 100 mg tableta s produženim oslobaĐanjem
Bloxazoc 200 mg tableta s produženim oslobaĐanjem
metoprolol sukcinat
Prije početka uzimanja pažljivo pročitajte uputstvo!
Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovno ga pročitati.
Imate li dodatnih pitanja, posavjetujte se s ljekarom ili farmaceutom.
Lijek je bio propisan Vama lično i ne smijete ga davati drugima.
Njima bi čak mogao štetiti, iako imaju
znakove bolesti slične Vašima.
Ako bilo koja nuspojava postane ozbiljna ili ako opazite bilo koju
nuspojavu koja nije spomenuta u
ovom uputstvu, obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.
Šta se nalazi u ovom uputstvu:
1.
Šta je Bloxazoc i za šta se koristi?
2.
Prije nego počnete uzimati Bloxazoc
3.
Kako uzimati Bloxazoc?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bloxazoc?
6.
Dodatne informacije
1.
Šta je Bloxazoc i za šta se koristi?
Metoprolol sukcinat pripada skupini lijekova pod nazivom
beta-blokatori. Metoprolol smanjuje uticaj
hormona stresa na srce tokom fizičkog i mentalnog napora. To dovodi
do usporavanja srčanih
otkucaja (smanjena brzina otkucaja srca) u ovim situacijama.
Bloxazoc se koristi za lijeČenje:
-
visokog krvnog pritiska (hipertenzije),
-
boli sa stezanjem u prsima uzrokovane nedovoljnom opskrbom srca
kisikom (angina pektoris),
-
nepravilnog srčanog ritma (aritmije),
-
palpitacija (osjećaja lupanja srca) zbog neorganskih (funkcionalnih)
poremećaja srca,
-
simptoma stabilnog zatajenja srca (kao što su nedostatak zraka ili
otečeni gležnjevi), kada se
uzima zajedno s drugim lijekovima za liječenje zatajenja srca.
Bloxazoc se koristi za sprjeČavanje (prevenciju):
-
daljnjih srčanih udara ili oštećenja na srcu nakon srčanog udara,
-
migrene.
Bloxazoc se u djece i adolescenata u dobi od 6 do 18 godina koristi za
liječenje visokog krvnog
pritiska.
2.
Prije nego poČnete uzimati Bloxazoc
Nemojte uzimati Bloxazoc:
-
ako ste alergični na metopro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Bloxazoc 25 mg tableta s produženim oslobađanjem
Bloxazoc 50 mg tableta s produženim oslobađanjem
Bloxazoc 100 mg tableta s produženim oslobađanjem
Bloxazoc 200 mg tableta s produženim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produženim oslobađanjem sadrži 23,75 mg metoprolol
sukcinata što odgovara 25 mg
metoprolol tartarata.
Jedna tableta s produženim oslobađanjem sadrži 47,5 mg metoprolol
sukcinata što odgovara 50 mg
metoprolol tartarata.
Jedna tableta s produženim oslobađanjem sadrži 95 mg metoprolol
sukcinata što odgovara 100 mg
metoprolol tartarata.
Jedna tableta s produženim oslobađanjem sadrži 190 mg metoprolol
sukcinata što odgovara 200 mg
metoprolol tartarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih supstanci vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produženim oslobađanjem
25 mg: bijele do gotovo bijele, ovalne, bikonveksne, filmom obložene
tablete sa razdjelnim urezom na
jednoj strani tablete (dimenzija 8,5 mm x 4,5 mm). Na jednoj strani
razdjelnog ureza je utisnuta
oznaka C, a na drugoj strani razdjelnog ureza je utisnuta oznaka 1.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
50 mg: bijele do gotovo bijele, ovalne, blago bikonveksne, filmom
obložene tablete sa razdjelnim
urezom na jednoj strani tablete (dimenzija 10,5 mm x 5,5 mm). Na
jednoj strani razdjelnog ureza je
utisnuta oznaka C, a na drugoj strani razdjelnog ureza je utisnuta
oznaka 2.
Razdjelni urez služi samo kako bi se olakšalo lomljenje tablete radi
lakšeg gutanja, a ne da bi se
podijelila na jednake doze.
100 mg: bijele do gotovo bijele, ovalne, bikonveksne, filmom obložene
tablete sa razdjelnim urezom
na jednoj strani tablete (dimenzija 13 mm x 8 mm). Na jednoj strani
razdjelnog ureza je utisnuta
oznaka C, a na drugoj strani razdjelnog ureza je utisnuta oznaka 3.
Razdjelni urez služi samo kako bi se olakšalo lomljenje tablete radi
lakšeg gutanja, a ne da bi se
podijelila na jednake doze.
200 mg: bijele do gotovo bijele, bik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument