BLOCOR 5 mg/1 tableta film tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

Бисопролол

Dostupno od:

ZADA Pharmaceuticals d.o.o.

ATC koda:

C07AB07

INN (International ime):

bisoprolol

Doziranje:

5 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

film tableta

Sastav:

1 film tableta sadrži: 5 mg bisoprololfumarata

Jedinice u paketu:

30 film tableta (3 blistera po 10 tableta) u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

ZADA Pharmaceuticals d.o.o.

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2021-01-17

Uputa o lijeku

UPUTSTVO ZA PACIJENTA
BLOCOR
5 mg
10 mg
film tableta
bisoprolol
Prije upotrebe pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo!
Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga
pro_č_itate. Ako
imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj
lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugome.
Drugome ovaj lijek može da škodi, _č_ak i ako ima znake bolesti
sli_č_ne Vašima.
Ako primjetite bilo koje neželjeno djelovanje, potrebno je
obavjestiti ljekara ili farmaceuta.
Sadržaj uputstva:
1. Šta BLOCOR i za šta se koristi
2. Prije nego počnete uzimati BLOCOR
3. Kako uzimati BLOCOR
4. Moguća neželjena djelovanja
5. Kako čuvati BLOCOR
6. Dodatne informacije
1.
Šta je BLOCOR i za šta se koristi
Aktivna supstanca lijeka BLOCOR je bisoprolol. Bisoprolol pripada
grupi lijekova koja se još naziva
beta- blokatori. Ova grupa lijekova utiče na tjelesni odgovor na neke
nervne impulse, posebno u srcu.
Kao rezultat, bisoprolol usporava otkucaje srca i povećava
učinkovitost srca kao pumpe. Pri tome, srce
može raditi bolje, uz manje zahtjeve za krvi i kisikom.
BLOCOR se primjenjuje kod liječenja povišenog krvnog pritiska i
angine pektoris.
2.
Prije nego poČnete uzimati BLOCOR
Nemojte uzimati tablete BLOCOR ako se neko od sljedeĆih stanja odnosi
na Vas:

alergije (preosjetljivosti) na bisoprolol ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu
6.)

teška astma

teški problemi s cirkulacijom u Vašim udovima (kao što je Raynaudov
sindrom), stanje koje može uzrokovati da Vaši prsti ruku i nogu trnu
ili
postanu blijedi ili poplave

neliječeni feohromocitom koji je rijedak tumor nadbubrežne žlijezde

metabolička acidoza koja je stanje kod kojeg je previše kiseline u
krvi.
Nemojte uzimati BLOCOR ako imate neki od sljedeĆih problema sa srcem:

akutno srčano zatajenje

pogoršanje srčanog zatajenja koje zahtjeva injekciju lijeka u venu,
što
pojačava sposobnost kontrakcije srca

kardiogeni šok koji je ozbiljno akutno stanje srca koji uzrokuje

Svojstava lijeka

1
REZIME KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
BLOCOR
5 mg
10 mg
film tableta
bisoprolol
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV LIJEKA
BLOCOR
5 mg: 1 film tableta sadrži 5 mg
bisoprolola
u obliku bisoprolol fumarata kao aktivnu
supstancu.
BLOCOR
10 mg: 1 film tableta sadrži 10 mg bisoprolola u obliku bisoprolol
fumarata kao aktivnu
supstancu.
Za cjeloviti popis pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Film tableta.
Bisoprolol 5 mg: roze boje, zaobljene blago bikonveksne.
Bisoprolol 10 mg: žute boje, zaobljene blago bikonveksne.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Lječenje hipertenzije;
Lječenje koronarne bolesti srca (angina pektoris);
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Odrasli: Kod obje terapijske indikacije doza bisoprolola je 5 mg
jednom dnevno. Ukoliko je
potrebno, dozu se može povećati na 10 mg bisoprolola jednom dnevno.
Maksimalna preporučena doza je 20 mg jednom dnevno.
U svim slučajevima dozu je potrebno individualno prilagoditi,
naročito u skladu sa
srčanim ritmom i uspješnosti terapije.
Trajanje terapije
Liječenje bisoprololom u pravilu je dugotrajna terapija.
Terapija bisoprololom ne smije se iznenada prekidati jer može doći
do prolaznog pogoršanja
bolesnikovog zdravstvenog stanja. To je osobito važno kod bolesnika s
ishemijskom bolesti srca.
Ukoliko je neophodno, preporučuje se dozu reducirati postupno.
Bolesnici s ošte_ć_enjem funkcije bubrega ili jetre
Kod bolesnika s poremećajima rada jetre ili bubrega, blage do
umjerene jakosti, u pravilu nije potrebno
prilagođavanje doze. Kod bolesnika s terminalnim bubrežnim
zatajenjem (klirens kreatinina
<20mL/min) i kod bolesnika s teškim poremećajima rada jetre, dnevna
doza bisoprolola ne smije biti
veća od 10 mg.
Iskustva s primjenom bisoprolola kod bolesnika na hemodijalizi su
ograničena, međutim, nema
podataka koji bi ukazivali da bi način doziranja trebao biti
promijenjen.
Starije osobe
Prilagodba doze nije potrebna.
2
Pedijatrijska populacija
Terapijska iskustva s bisoprololom kod