BIOFLEKS %0.9 IZOTONIK SODYUM KLORUR ÇÖZELTİSİ 3000 ML (PVC TORBA) SETLI

Država: Turska

Jezik: turski

Izvor: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivni sastojci:

sodyum klorür

Dostupno od:

OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC koda:

B05XA03

INN (International ime):

sodium chloride

Tip recepta:

Normal

Područje terapije:

sodyum klorür

Status autorizacije:

Aktif

Datum autorizacije:

1970-01-01

Uputa o lijeku

1 / 14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BİOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU
50-100-150-250-500-1000 ve 3000 ml, PVC ve PP Torba
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 0.9 g sodyum klorür içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
Çözeltinin ozmolaritesi 308 mOsmol/l’dir.
Çözeltinin iyon konsantrasyonları:

Sodyum:
154 mEq/L

Klorür:
154 mEq/L
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
BİOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU aşağıdaki
durumlarda
endikedir:

İzotonik ekstraselüler dehidrasyonun tedavisinde

Sodyum kayıplarının tedavisinde

Parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların seyreltici
çözeltisi olarak
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA
ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu
ve özellikle hastanın hidrasyon durumuna dayanılarak
belirlenmelidir. Tedavi sırasında serum
elektrolit konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
2 / 14
Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum
kayıplarının tedavisinde doktor
tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan ve
yaşlılarda 24 saatte 500 - 3000 ml,
bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20 - 100 ml/kg dozunda önerilir.
İlaç seyrelticisi olarak kullanımda doz, seyreltilen ilacın
doğası ve dozaj şemasına göre
belirlenmelidir. Genel olarak 50 - 250 ml arasında sıvı yeterli
olur.
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlardaki önerilen BİOFLEKS %
0.9 İZOTONİK SODYUM
KLORÜR SOLÜSYONU’nun infüzyon hızı, seyreltilen ilacın
önerilen dozuna göre ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril apirojen setlerle periferik ya da santral venlerden
intravenöz yoldan yapılır.
Uygu

Svojstava lijeka

1 / 14

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
BİOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU  
50-100-150-250-500-1000 ve 3000 ml, PVC ve PP Torba 

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM  
ETKIN MADDE: 
Her 100 ml çözelti 0.9 g sodyum klorür içerir. 
YARDIMCI MADDELER: 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.  
Çözeltinin ozmolaritesi 308 mOsmol/l’dir.  
Çözeltinin iyon konsantrasyonları: 
  Sodyum:  
154 mEq/L 
  Klorür:  
154 mEq/L 

3. FARMASÖTİK FORM 
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
BİOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU aşağıdaki
durumlarda 
endikedir: 
  İzotonik ekstraselüler dehidrasyonun tedavisinde 
  Sodyum kayıplarının tedavisinde 
  Parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların
seyreltici çözeltisi olarak 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI  
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu 
ve özellikle hastanın hidrasyon durumuna dayanılarak
belirlenmelidir. Tedavi sırasında serum 
elektrolit konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir. 
2 / 14

Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum
kayıplarının tedavisinde doktor 
tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan ve
yaşlılarda 24 saatte 500 - 3000 ml, 
bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20 - 100 ml/kg dozunda önerilir. 
İlaç seyrelticisi olarak kullanımda doz, seyreltilen ilacın
doğası ve dozaj şemasına göre 
belirlenmelidir. Genel olarak 50 - 250 ml arasında sıvı yeterli
olur. 
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır. 
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlardaki önerilen BİOFLEKS %
0.9 İZOTONİK SODYUM 
KLORÜR SOLÜSYONU’nun infüzyon hızı, seyreltilen ilacın
ö