BIOCAN R, injekcinė suspensija

Država: Litva

Jezik: litavski

Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Dostupno od:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC koda:

QI07AA02

Farmaceutski oblik:

injekcinė suspensija

Sastav:

1 dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso - ne mažiau kaip 2 TV,

Tip recepta:

tik vet. gydytojams

Proizveden od:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapijske indikacije:

Šunims, katėms, kailiniams žvėreliams, galvijams, arkliams, avims, ožkoms, kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo pasiutligės.

Proizvod sažetak:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų. Pakuotė: LT/2/03/1602/001 Stikliniai buteliukai po 1 ml, plastikinėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/03/1602/002 Stikliniai buteliukai po po 1 ml, plastikinėse dėžutėse po 20 vnt.; LT/2/03/1602/003 Stikliniai buteliukai po 5 ml, plastikinėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/03/1602/004 Stikliniai buteliukai po po 10 ml, plastikinėse dėžutėse po 5 vnt.; LT/2/03/1602/005 Stikliniai buteliukai po 20 ml, plastikinėse dėžutėse po 5 vnt. Tinkamumo laikas: 24 mėn. Atidarius - 10 val.

Svojstava lijeka

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BIOCAN R injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
veikliosios medžiagos:
inaktyvinto SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso
ne mažiau kaip 2 TV;
adjuvanto:
aliuminio hidroksido
2 mg;
pagalbinĖS medž iagos
:
tiomersalio
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės, kailiniai žvėreliai, galvijai, arkliai, avys,
ožkos, kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, katėms, kailiniams žvėreliams, galvijams, arkliams, avims,
ožkoms, kiaulėms aktyviai
imunizuoti nuo pasiutligės.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima vakcinuoti karščiuojančių gyvūnų.
Negalima naudoti nevakcinuotiems gyvūnams, sužeistiems ar
turėjusiems kontaktą su sergančiais
pasiutlige gyvūnais. Gyvūnus, kurie sukandžiojo arba sužeidė
žmogų, galima vakcinuoti tik pasibaigus
stebėjimo periodui.
4.4.
Specialieji nurodymai, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus ir gerai įmitusius gyvūnus.
Rekomenduojama likus 10 d. iki numatomo vakcinavimo skirti
antiparazitinių vaistų.
Savaitę po vakcinacijos nerekomenduojama gyvūnų treniruoti ar
kitaip jiems kelti įtampą.
2
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas)
Injekcijos vietoje gali pasireikšti vietinė reakcija – žirnio
dydžio sukietėjimas, kuris išnyksta per 3 sav.
Labai retai gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Nerekome