BIOCAN DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti

Država: Litva

Jezik: litavski

Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Dostupno od:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC koda:

QI07AD04

Farmaceutski oblik:

liofilizatas ir skiediklis

Sastav:

Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: a) liofilizate yra: gyvų nusilpnintų šunų maro virusų - ne mažiau kaip 103,0 ir ne daugiau kaip 104,5 TCID50, gyvų nusilpnintų šunų adenovirusų - ne mažiau kaip 103,5 ir ne daugiau kaip 104,5 TCID50, gyvų nusilpnintų šunų parvovirusų - ne mažiau kaip 104,5 ir ne daugiau kaip 105,5 TCID50, gyvų nusilpnintų šunų paragripo virusų - ne mažiau kaip 103,0 ir ne daugiau kaip 104,2 TCID50; b) skiediklyje yra: injekcinio vandens.

Tip recepta:

tik vet. gydytojams

Proizveden od:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapijske indikacije:

Šunims profilaktiškai imunizuoti nuo šunų maro, infekcinio hepatito, infekcinio laringotracheito, parvovirozės ir paragripo.

Proizvod sažetak:

Pakuotė: LT/2/00/1170/001 Stikliniai 3 ml talpos buteliukai po 1 dozę vakcinos (1 vnt. BIOCAN DHPPi ir 1 vnt. skiediklio), užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėse dėžutėse po 5 dozes.; LT/2/00/1170/002 Stikliniai 3 ml talpos buteliukai po 1 dozę vakcinos (1 vnt. BIOCAN DHPPi ir 1 vnt. skiediklio), užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėse dėžutėse po 10 dozių.; LT/2/00/1170/003 Stikliniai 3 ml talpos buteliukai po 1 dozę vakcinos (1 vnt. BIOCAN DHPPi ir 1 vnt. skiediklio), užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėse dėžutėse po 50 dozių. Tinkamumo laikas: 24 mėn. Atskiedus- nedelsiant.

Svojstava lijeka

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BIOCAN DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti
Gyva vakcina nuo šunų maro (CDV), infekcinio laringotracheito
(CAV-2), infekcinio hepatito (CAV-1),
parvovirozės (CPV-2), paragripo (CPIV-2)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
a) liofilizate yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvų nusilpnintų šunų maro virusų
ne mažiau kaip 10
3,0
ir ne daugiau kaip 10
4,5
TCID
50
,
gyvų nusilpnintų šunų adenovirusų
ne mažiau kaip 10
3,5
ir ne daugiau kaip 10
4,5
TCID
50
,
gyvų nusilpnintų šunų parvovirusų
ne mažiau kaip 10
4,5
ir ne daugiau kaip 10
5,5
TCID
50
,
gyvų nusilpnintų šunų paragripo virusų
ne mažiau kaip 10
3,0
ir ne daugiau kaip 10
4,2
TCID
50
;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
liofilizavimo terpės
iki 1 ml;
b) skiediklyje yra:
injekcinio vandens
1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo šunų maro, infekcinio hepatito,
infekcinio laringotracheito, parvovirozės ir
paragripo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vakcinuoti karščiuojančių gyvūnų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
1
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti galima tik sveikus ir gerai įmitusius šunis.
Rekomenduotina likus 10 d. iki numatomos vakcinacijos šunims skirti
antiparazitinių vaistų.
Savaitę po vakcinacijos šunys neturi būti treniruojami ar patirti
didelių krūvių.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinoma.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Neigiamo vakcinos poveikio šuningoms kal�