BIO-LOSARTAN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Losartan potassique

Dostupno od:

BIOMED PHARMA

ATC koda:

C09CA01

INN (International ime):

LOSARTAN

Doziranje:

25MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Losartan potassique 25MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2022-07-19

Svojstava lijeka

_Bio-LOSARTAN_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
25 mg, 50 mg et 100 mg
(norme maison)
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L’ANGIOTENSINE II
BIOMED PHARMA
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
DATE DE PRÉPARATION :
Le 14 septembre 2015
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE LA DEMANDE :
186979
_Bio-LOSARTAN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
11
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 13
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................