BIO-LEVETIRACETAM Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Lévétiracétam

Dostupno od:

BIOMED PHARMA

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

LEVETIRACETAM

Doziranje:

250MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Lévétiracétam 250MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

120

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148843001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2022-07-19

Svojstava lijeka

_Bio-LEVETIRACETAM _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-LEVETIRACETAM
lévétiracétam
Comprimés de 250 mg, 500 mg et 750 mg
USP
ANTIÉPILEPTIQUE
BIOMED PHARMA
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 21 décembre 2015
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 189769
_Bio-LEVETIRACETAM_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
11
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
................................................................................
13
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................................... 18
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................