Država: Švicarska
Jezik: francuski
Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
epoetinum alfa
Sandoz Pharmaceuticals AG
B03XA01
epoetinum alfa
Solution injectable en Seringue pré-remplie
epoetinum alfa 8000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml.
A
Biotechnologika
La stimulation de l'Érythropoïèse
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Binocrit® Sandoz Pharmaceuticals AG Qu'est-ce que Binocrit et quand doit-il être utilisé? Binocrit (époétine alfa) est une préparation produite par génie génétique qui stimule la formation des globules rouges. Binocrit est utilisé sur prescription médicale pour corriger une anémie provoquée par une insuffisance rénale. Binocrit peut également vous être prescrit par votre médecin dans le but d'augmenter la capacité d'autotransfusion avant une opération. Si vous souffrez d'une anémie sans carence en fer et si une opération orthopédique importante est prévue, votre médecin peut vous prescrire Binocrit dans le but de diminuer les besoins en transfusion de sang étranger. Avec le début du traitement à l'Binocrit, votre médecin va vous prescrire ou vous conseiller un médicament à base de fer. Binocrit ne doit être utilisé que sur ordonnance médicale. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Pendant le traitement par Binocrit, la pression sanguine doit être contrôlée régulièrement. Chez tous les patients, la concentration d'hémoglobine (pigment des globules rouges) doit être surveillée étroitement par le médecin, car le risque d'événements thromboemboliques et cardiovasculaires à issue fatale peut être augmenté si le traitement vise une concentration d'hémoglobine supérieure à la plage de valeurs cibles définie pour l'indication. Ce risque peut être plus élevé chez les patients souffrant de troubles chroniques de la fonction rénale qui répondent mal au traitement par Binocrit. Quand Binocrit ne doit-il pas être utili Pročitajte cijeli dokument
Binocrit® Sandoz Pharmaceuticals AG Composition Principes actifs Epoetinum alfa ADNr. Excipients Polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution injectable en seringues prêtes à l'emploi pour une administration par voie intraveineuse ou sous-cutanée Binocrit 1000 UI/0,5 ml 1 seringue prête à l'emploi contient 1000 UI d'époétine alfa ADNr. (8,4 µg) dans 0,5 ml de solution injectable prête à l'emploi. Binocrit 2000 UI/1,0 ml 1 seringue prête à l'emploi contient 2000 UI d'époétine alfa ADNr. (16,8 µg) dans 1,0 ml de solution injectable prête à l'emploi. Binocrit 3000 UI/0,3 ml 1 seringue prête à l'emploi contient 3000 UI d'époétine alfa ADNr. (25,2 µg) dans 0,3 ml de solution injectable prête à l'emploi. Binocrit 4000 UI/0,4 ml 1 seringue prête à l'emploi contient 4000 UI d'époétine alfa ADNr. (33,6 µg) dans 0,4 ml de solution injectable prête à l'emploi. Binocrit 5000 UI/0,5 ml 1 seringue prête à l'emploi contient 5000 UI d'époétine alfa ADNr. (42,0 µg) dans 0,5 ml de solution injectable prête à l'emploi. Binocrit 6000 UI/0,6 ml 1 seringue prête à l'emploi contient 6000 UI d'époétine alfa ADNr. (50,4 µg) dans 0,6 ml de solution injectable prête à l'emploi. Binocrit 7000 UI/0,7 ml 1 seringue prête à l'emploi contient 7000 UI d'époétine alfa ADNr. (58,8 µg) dans 0,7 ml de solution injectable prête à l'emploi. Binocrit 8000 UI/0,8 ml 1 seringue prête à l'emploi contient 8000 UI d'époétine alfa ADNr. (67,2 µg) dans 0,8 ml de solution injectable prête à l'emploi. Binocrit 9000 UI/0,9 ml 1 seringue prête à l'emploi contient 9000 UI d'époétine alfa ADNr. (75,6 µg) dans 0,9 ml de solution injectable prête à l'emploi. Binocrit 10'000 UI/1,0 ml 1 seringue prête à l'emploi contient 10'000 UI d'époétine alfa ADNr. (84,0 µg) dans 1,0 ml de solution injectable prête à l'emploi. In Pročitajte cijeli dokument