Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
epoetin alfa
Novartis BA d.o.o.
B03XA01
epoetin alfa
2000 i.j./1 mL
rastvor za injekciju u napunjenoj šprici
1 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 2000 i.j. epoetin alfa
6 napunjenih šprica sa 1 ml otopine, bez sigurnosne zaštite za iglu
ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa
LEK farmacevtska družba d.d., Slovenija
Važeći
2017-07-02
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA Binocrit 2,000 IU/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Epoetin alfa Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo. Spremite uputstvo. Možda ćete ga željeti ponovo pročitati. Ako imate dodatna pitanja, posavjetujte se s ljekarom ili farmaceutom. Ovaj je lijek propisan vama i zato ga ne smijete davati drugima. Njima može škoditi, čak i ako imaju znakove bolesti koji su slični vašima. Ako se bilo koje od neželjenih dejstava pogorša ili primjetite bilo koje neželjeno dejstvo koje nije naveden u ovom uputstvu, molimo Vas da obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta. Ovaj lijek je predmet dodatnog praćenja/nadzora. Ovo će omogućiti da se nove bezbjedonosne informacije o lijeku pribave u što kraćem vremenu. Od zdravstvenih stručnjaka se traži da prijave svaku sumnju na neželjeno dejstvo predmetnog lijeka. Pogledajte dio 4 u kome je naznačen način prijavljivanja neželjenih dejstava. Ovo uputstvo sadrži: 1. Šta je Binocrit i za šta se koristi 2. O čemu morate voditi računa prije nego počnete koristiti Binocrit 3. Kako se Binocrit uzima 4. Moguća neželjena dejstva 5. Čuvanje i rok trajanja Binocrita 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE BINOCRIT I ZA ŠTA SE KORISTI Binocrit sadrži aktivnu supstancu epoetin alfa – protein koji stimuluše kostnu srž na proizvodnju većeg broja crvenih krvnih ćelija (eritrocita) koje su nosioci hemoglobina (jedinjenje koje prenosi kiseonik). Epoetin alfa je kopija humanog proteina eritropoetina i djeluje na isti način. Binocrit se upotrebljava za lijeČenje simptomatske anemije koja je uzrokovana sa bolestima bubrega: kod djece na hemodijalizi kod odraslih na hemodijalizi ili peritonealnoj dijalizi kod jako anemičnih odraslih osoba koje još ne podliježu hemodijalizi. Ako imate bubrežno oboljenje, možda ćete imati manjak crvenih krvnih ćelija ako vaši bubrezi ne stvaraju dovoljno eritropoetina (koji je neophodan za stvaranje eritrocita). Binocrit se propisuje da bi stimulisao vašu ko Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA Ovaj lijek je predmet dodatnog praćenja/nadzora. Ovo će omogućiti da se nove bezbjedonosne informacije o lijeku pribave u što kraćem vremenu. Od zdravstvenih stručnjaka se traži da prijave svaku sumnju na neželjeno dejstvo predmetnog lijeka. Pogledajte dio 4.8 u kome je naznačen način prijavljivanja neželjenih dejstava. 1. NAZIV LIJEKA Binocrit 2000 IU/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaki mililitar rastvora sadrži 2000 IU epoetina alfa * što odgovara 16.8 mikrograma po mililitru. 1 napunjena šprica od 1 ml sadrži 2000 međunarodnih jedinica (IU) koje odgovaraju 16.8 mikrograma epoetina alfa. * Proizvedeno na ćelijama jajnika kineskog hrčka (CHO) rekombinantnom DNA tehnologijom. Za punu listu pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Rastvor za injekcije u napunjenoj šprici (injekciji). Bistar, bezbojni rastvor. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Binocrit se koristi u liječenju simptomatske anemije udružene sa hroničnom bubrežnom insuficijencijom (HBI): kod odraslih i pedijatrijske populacije starosti od 1 do 18 godina na hemodijalizi i kod odraslih pacijenata na peritonealnoj dijalizi (pogledati dio 4.4) kod odraslih pacijenata sa kliničkim simptomima bubrežne insuficijencije koja još ne zahtijeva liječenje sa dijalizom za liječenje teških anemija bubrežnog porijekla sa prisutnim kliničkim simptomima (pogledati dio 4.4). Epoetin alfa se koristi i u liječenju anemija i smanjenja potreba za transfuzijom krvi kod odraslih pacijenata koji primaju hemoterapiju radi solidnih tumora, malignog limfoma ili multiplog mijeloma i kod postojanja rizika zbog transfuzije krvi udruženih sa pacijentovim opštim stanjem (npr. kardiovaskularni status, prethodno postojeća anemija na početku hemoterapije). Epoetin alfa se može koristiti da poveća doprinos autologne krvi od pacijenta na predonacijskom programu. Liječenje treba samo da prime pacijenti sa umjerenom anemijom ( Pročitajte cijeli dokument