Država: Estonija
Jezik: estonski
Izvor: Ravimiamet
etorikoksiib
Auxilia Pharma OÜ
M01AH05
etorikoksiib
30mg 10TK; 30mg 30TK; 30mg 50TK; 30mg 7TK; 30mg 28TK; 30mg 49TK; 30mg 84TK; 30mg 2TK; 30mg 14TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile BICORET 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid BICORET 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid BICORET 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid BICORET 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid etorikoksiib Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on BICORET ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne BICORET’i võtmist 3. Kuidas BICORET’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas BICORET’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on BICORET ja milleks seda kasutatakse - BICORET sisaldab toimeainet etorikoksiib ja on selektiivsete COX-2 (tsüklooksügenaas-2) inhibiitorite rühma kuuluv ravim. Need kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) perekonda. - BICORET aitab vähendada valu ja turset (põletikku) 16-aastaste ja vanemate osteoartroosi, reumatoidartriidi, anküloseeriva (jäigastava) lülisambapõletiku ja podagraga inimeste liigestes ning lihastes. - BICORET’i kasutatakse ka mõõduka valu lühiajaliseks raviks pärast hambakirurgiat 16-aastastel ja vanematel inimestel. Mis on osteoartroos? Osteoartroos on liigesehaigus. Luude otstes olevad kaitsvad kõhred hävivad järk-järgult. See põhjustab turset (põletikku) valu, hellust, liigesejäikust ja invaliidistumist. Mis on reumatoidartriit? Reumatoidartriit on pikaajaline põletikuline liigesehaigus. See põhjustab valu, jäikust, turseid ja liikuvuse süvenevat vähenemist haigusest haaratud liigestes. Samuti võib see põhjustada põletikku Pročitajte cijeli dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS BICORET, 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid BICORET, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid BICORET, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid BICORET, 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg, 60 mg, 90 mg või 120 mg etorikoksiibi. INN: Etoricoxibum Teadaolevat toimet omav abiaine: 30 mg: üks tablett sisaldab 1,2 mg laktoosi (monohüdraadina). 60 mg: üks tablett sisaldab 2,5 mg laktoosi (monohüdraadina). 90 mg: üks tablett sisaldab 3,7 mg laktoosi (monohüdraadina). 120 mg: üks tablett sisaldab 4,9 mg laktoosi (monohüdraadina). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. 30 mg tabletid: valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, diameetriga ligikaudu 6 mm, ühel küljel pimetrükk „E9OX“ ja teisel küljel „30“. 60 mg tabletid: valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, diameetriga ligikaudu 8 mm, ühel küljel pimetrükk „E9OX“ ja teisel küljel „60“. 90 mg tabletid: valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, diameetriga ligikaudu 9 mm, ühel küljel pimetrükk „E9OX“ ja teisel küljel „90“. 120 mg tabletid: valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, diameetriga ligikaudu 10 mm, ühel küljel pimetrükk „E9OX“ ja teisel küljel „120“. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Osteoartroosi, reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi ning ägeda podagrahooga seotud valu ja põletikunähtude sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja noorukitel alates 16 aasta vanusest. Kirurgilisest hambaravist tingitud mõõduka valu lühiajaline ravi täiskasvanutel ja noorukitel alates 16 aasta vanusest. Selektiivse COX-2 inhibiitori väljakirjutamise üle otsustades tuleb hinnata patsiendi kõiki riskifaktoreid (vt lõigud 4.3 ja 4.4). 4.2 Annustamine ja manustamisviis Pročitajte cijeli dokument