Betahistine Mylan 24 mg Tablette

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Betahistine Dihydrochloride

Dostupno od:

Mylan

ATC koda:

N07CA01

INN (International ime):

Betahistine Dihydrochloride

Doziranje:

24 mg

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Betahistine Dihydrochloride 24 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Betahistine

Proizvod sažetak:

CTI-code: 353245-09 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353245-07 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353245-08 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353245-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353245-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151910165 - CNK-code: 2678969 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353245-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353245-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151910189 - CNK-code: 2678977 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353245-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353245-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151910172 - CNK-code: 2678951 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

Uputa o lijeku

Gebrauchsinformation: Information für Patienten
BETAHISTINE VIATRIS 24 MG TABLETTEN
Betahistindihydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Betahistine Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Betahistine Viatris beachten?
3.
Wie ist Betahistine Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Betahistine Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BETAHISTINE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Betahistine Viatris enthält Betahistin. Dieses Arzneimittel wird ein
analoges Histamin genannt.
Es wird zur Behandlung folgender Zustände angewendet:
Menière-Krankheit – die Symptome davon
umfassen:
•
Drehschwindel (Vertigo) und Übelkeit oder Erbrechen
•
Ohrengeräusche (Tinnitus)
•
Hörverlust oder abnehmendes Hörvermögen
Dieses Arzneimittel wirkt, indem es die Durchblutung im Innenohr
verbessert. Dies reduziert den
Druckaufbau.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BETAHISTINE VIATRIS BEACHTEN?
BETAHISTINE VIATRIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Betahistin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Ihr Arzt hat Ihnen gesagt, dass Sie einen Tumor der Nebenniere haben
(auch „Phäochromozytom“
genannt).
Wenn einer die