Benamax Flavour

Država: Latvija

Jezik: latvijski

Izvor: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktivni sastojci:

Benazepril hidrohlorīds

Dostupno od:

LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ungārija

ATC koda:

QC09AA07

INN (International ime):

Benazepril hydrochloride

Doziranje:

5 mg

Farmaceutski oblik:

tabletes

Tip recepta:

Recepšu veterinārās zāles

Proizveden od:

Lavet Pharmaceuticals, Ungārija

Terapijska grupa:

suņi

Uputa o lijeku

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/MRP/12/0021
V/MRP/12/0022
V/MRP/12/0023
BENAMAX FLAVOUR 2.5 MG TABLETES IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM UN
SUŅIEM
BENAMAX FLAVOUR 5 MG TABLETES IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM UN
SUŅIEM
BENAMAX FLAVOUR 20 MG TABLETES IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks :
Lavet Pharmaceuticals Ltd.,
1161 Budapest, Ottó u. 14., Ungārija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lavet Pharmaceuticals Ltd.
Kistarcsa, 2143 Batthyany u. 6., Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BENAMAX FLAVOUR 2.5 mg tabletes iekšķīgai lietošanai kaķiem un
suņiem
BENAMAX FLAVOUR 5 mg tabletes iekšķīgai lietošanai kaķiem un
suņiem
BENAMAX FLAVOUR 20 mg tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem
_Benazepril hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Benazeprila hydrohlorīds: 2.5 mg
(atbilst 2,30 mg benazeprila)
Benazeprila hydrohlorīds: 5 mg
(atbilst 4,60 mg benazeprila)
Benazeprila hydrohlorīds: 20 mg
(atbilst 18,4 mg benazeprila)
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Benazeprila hidrohlorīds pieder zāļu grupai. Angiotenzīna
konverģējošo enzīmu inhibitori (EKE), kas
paredzēti suņiem-
sastrēguma
sirds
mazspējas
ārstēšanai un kaķiem proteīnūrijas
samazināšanai
hroniskas nieru mazspējas laikā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
un/vai pret palīgvielām.
Nelietot hipotensijas, hipovolēmijas, hiponatrēmijas vai akūtas
nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot, ja konstatēta sirds mazspēja, kam cēlonis ir aortas
stenoze.
Nelietot grūsniem
vai
laktējošiem
suņiem vai
kaķiem,
jo benazeprila hidrohlorīds
nav
noteikts
lietošanai šīm sugām grūsnības un laktācijas laikā.
2
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Atsevišķiem suņiem var novērot pārejošu vemšanu, reiboni vai
noguruma pazīmes ārstēšanas laikā.
Kaķiem un suņiem

Svojstava lijeka

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/MRP/12/0021
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BENAMAX FLAVOUR 2.5 mg tabletes kaķiem un suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Benazeprila hidrohlorīds 2.5 mg (atbilst 2,30 mg benazeprila)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Brūnas ovālas dalāmas tabletes ar dalījuma līniju. Tabletes var
sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem.
Kaķiem:
Hroniskas nieru mazspējas ārstēšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
un/vai pret palīgvielām.
Nelietot hipotensijas, hipovolēmijas, hiponatrēmijas vai akūtas
nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot, ja konstatēta sirds mazspēja, kam cēlonis ir aortas
stenoze
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā. (4.7.apakšpunkts).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietojot benazeprilu suņiem vai kaķiem nav novērota nefrotoksiska
ietekme. Tomēr, ikdienā
nieru mazspējas gadījumos ir ieteicams kontrolēt plazmas kreatīna
un urīnvielas līmeni
ārstēšanas laikā.
Benazeprila drošība un efektivitāte nav noteikta suņiem un
kaķiem, kuru svars ir mazāks par
2,5 kg
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc saskares ar šīm zālēm mazgāt rokas.
Ja notikusi nejauša norīšana, nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojmuma marķējumu ārstam.
Grūtniecēm jāievēro īpaši piesardzības pasākumi, lai
izvairītos no nejaušas norīšanas, jo
angiotensīna konvertējošā enzīma
(
AKE) inhibītoriem ir konstatēta negatīva iedarbība uz vēl
nedzimuš