BELOGENT %0,05+%0,1 MERHEM, 30 G

Država: Turska

Jezik: turski

Izvor: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivni sastojci:

betametazon dipropiyonat ve gentamisin sülfat

Dostupno od:

FARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC koda:

D07CC01

INN (International ime):

Betamethasone dipropionate and gentamicin sulfate

Tip recepta:

Normal

Područje terapije:

Betametazon ve antibiyotik

Status autorizacije:

Aktif

Datum autorizacije:

1970-01-01

Uputa o lijeku

KULLANMA TALİMATI
BELOGENT % 0,05 + % 0,1 MERHEM
CILT ÜZERINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDE:_ 1 g merhem etkin madde olarak 0,5 mg betametazona
eşdeğer 0,640 mg
betametazon dipropiyonat ve 1,0 mg gentamisin’e eşdeğer 1,660 mg
gentamisin sülfat
içermektedir.

_YARDIMCI MADDELER:_ Sıvı parafin, beyaz yumuşak parafin.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_BELOGENT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_BELOGENT’I_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_BELOGENT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_BELOGENT’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
BELOGENT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

BELOGENT
etkin
madde
olarak
güçlü
bir
kortikosteroid
olan
betametazon
dipropiyonat ve antibiyotik olarak gentamisin sülfatı birlikte
içerir.

BELOGENT güçlü etkili kortikosteroidler ve antibiyotik
kombinasyonları olarak
adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.

BELOGENT,
ağzı
plastik
kapakla
kapatılmış
merhem
içeren
alüminyum
tüp
içinde kullanıma sunulmaktadır.

BELOGENT,
kortikosteroidlere
cevap
veren
enfeksiyon
gelişmiş
deri
rahatsızlıklarında
(deride
belli
bölgelerde
kızarıklık,
kaşıntı
ve
döküntü
ile
seyreden bazı dermatit türleri, terleme bozukluğu gibi)
dışarıdan cilde sürülerek
kullanılır. İçerdiği beta

Svojstava lijeka

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BELOGENT %0,05+%0,1 merhem
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 g merhem için:
0,5 mg betametazon (0,64 mg betametazon dipropiyonat halinde)
1 mg gentamisin (1,66 mg gentamisin sülfat halinde)
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Topikal uygulama için merhem
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
BELOGENT, sekonder olarak enfekte olmuş kortikosteroidlerle tedavinin
uygun olduğu
(atopik dermatit, kontakt dermatit, nümüler dermatit, X-Ray
dermatiti, dishidrozis ve böcek
ısırmalarına bağlı reaksiyonlar gibi) dermatozlarda etkilidir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde
yeterli miktarda BELOGENT
günde iki kez (sabah ve akşam) ince bir tabaka halinde dikkatli bir
şekilde enfekte cilt
bölgesine sürülür.
Çocuklar kortikosteroidlerin lokal ve sistemik yan etkilerine daha
duyarlı olduklarından 12
yaşından büyük çocuklarda 5 günden uzun süreli kullanılmamalı
ve geniş alanlarda, fazla
miktarda, uzun süreli uygulamalardan kaçınılmalıdır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
BELOGENT günde iki kez uygulanır. Tedavi süresi 3 haftayı
geçmemelidir.
UYGULAMA ŞEKLI
Sadece topikal olarak uygulanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda hipotalamik-hipofizer-adrenal
(HPA) aks fonksiyonları
düzenli olarak takip edilmelidir (idrar testi ve plazma serbest
kortizol ve ACTH stimülasyon
testi). Dozun azaltılması veya BELOGENT tedavisinin kesilmesi
gerekebilir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
BELOGENT pediyatrik hastalarda kullanılırken HPA aks fonksiyonları
düzenli olarak takip
edilmeli (idrar testi ve plazma serbest kortizol ve ACTH stimülasyon
testi) ve uzun süreli
kullanımından kaçınılmalıdır. Dozun azaltılması veya BELOGENT
tedavisinin kesilmes