Belladonna e fructibus Augentropfen

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Atropa bella-donna e fructibus ferm (Pot.-Angaben); Rosae aetheroleum (Pot.-Angaben)

Dostupno od:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International ime):

Atropa bella-donna e fructibus ferm (Pot.-Information), Rosae aetheroleum (Pot.-Information)

Farmaceutski oblik:

Augentropfen

Sastav:

Teil 1 - Augentropfen; Atropa bella-donna e fructibus ferm (Pot.-Angaben) (36558) 0,05 Gramm; Rosae aetheroleum (Pot.-Angaben) (20868) 0,05 Gramm

Administracija rute:

Anwendung am Auge

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2007-06-27

Uputa o lijeku

Gebrauchsinformation
Belladonna e fructibus Augentropfen
Wirkstoffe:
Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D5
Rosae aetheroleum Dil. D7
Anthroposophisches Arzneimittel bei Akkommodationsstörungen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Störungen des Verhältnisses von Aufbau und Abbau, die mit Stauungen,
Verhärtungen und
Ablagerungen im Auge einhergehen, z.B. Akkommodationsstörungen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Akkommodationsstörungen sollte
nicht ohne
augenärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt
diesbezüglich verordnete
Arzneimittel.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Belladonna e fructibus Augentropfen in
Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet
werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich bis 2-mal
täglich 1 Tropfen in den
Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen
abgeschlossen sein. Tritt
innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine
Absprache mit dem
Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfa