BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2020
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2020

Aktivni sastojci:

BARNIDIPINO HIDROCLORURO

Dostupno od:

LABORATORIOS BIAL S.A.

ATC koda:

C08CA12

INN (International ime):

BARNIDIPINO HYDROCHLORIDE

Doziranje:

20 mg

Farmaceutski oblik:

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN MODIFICADA

Sastav:

BARNIDIPINO HIDROCLORURO 20 mg

Administracija rute:

VÍA ORAL

Tip recepta:

con receta

Područje terapije:

Barnidipino

Proizvod sažetak:

BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 28 cápsulas Autorizado 26/04/2007 Comercializado - BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA , 56 cápsulas Autorizado 26/04/2007 Comercializado

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2003-03-20

Uputa o lijeku

                                1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BARNIX 20 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Hidrocloruro de barnidipino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Barnix y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Barnix
3. Cómo tomar Barnix
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Barnix
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BARNIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Barnix pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas del calcio.
Barnix provoca una dilatación de los vasos sanguíneos lo que da
lugar a una reducción de la presión
arterial. Barnix cápsulas es una forma de liberación prolongada.
Esto significa que el principio activo se
absorbe dentro del organismo gradualmente y tiene un efecto más
prolongado. Esto es por lo que la toma
de una dosis diaria es suficiente.
Barnix se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BARNIX
NO TOME BARNIX
-
si es alérgico a barnidipino o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
-
si es alérgico a otras dihidropiridinas (utilizadas para el
tratamiento de la tensión arterial alta).
-
si padece una enfermedad de hígado.
-
si padece una enfermedad de riñón grave.
-
si padece determinadas afecciones de corazón: insuficiencia cardíaca
no tratada, ciertas formas de dolor
en el pecho (angina de pec
                                
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Svojstava lijeka

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Barnix 20 mg cápsulas duras de liberación modificada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Barnix contiene hidrocloruro de barnidipino. Barnix 20 mg cápsulas
duras de liberación modificada
contiene 20 mg de hidrocloruro de barnidipino, equivalente a 18,6 mg
de barnidipino por cápsula.
Excipientes con efecto conocido: sacarosa. Cada cápsula contiene
190,0 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras de liberación modificada.
Las cápsulas de liberación modificada de Barnix 20 mg son amarillas
y están marcadas con: 155 20
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipertensión esencial leve a moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día, por la
mañana. Esta dosis se puede aumentar a 20
mg una vez al día en caso necesario. La decisión de aumentar la
dosis deberá tomarse únicamente después
de haberse alcanzado la estabilidad completa con la dosis inicial.
Esto ocurre, por lo general, después de un
mínimo de 3-6 semanas.
Población pediátrica
No se dispone de información en niños (menores de 18 años) por lo
que barnidipino no se deberá
administrar a niños.
Pacientes ancianos
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes ancianos, pero es
aconsejable tener un cuidado especial al
inicio del tratamiento.
Pacientes con insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, deberá tenerse
cuidado al aumentar la dosis de 10 a
20 mg una vez al día. Véanse las secciones de
“Contraindicaciones” y “Advertencias y precauciones
especiales de empleo”.
Pacientes con insuficiencia hepática
Véase la sección “Contraindicaciones”.
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Forma de administración
Tome las cápsulas preferentemente con un vaso de agua. Barnix se
puede tomar antes, durante y después
de las comidas.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo (ó a otra dihidropiridi
                                
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