BARIGRAF AD 333,2 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivni sastojci:

BARIO SULFATO

Dostupno od:

LABORATORIOS ERN S.A.

ATC koda:

V08BA01

INN (International ime):

BARIO SULFATO

Doziranje:

333,2 g

Farmaceutski oblik:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Sastav:

BARIO SULFATO 333.2 g

Administracija rute:

VÍA ORAL

Tip recepta:

con receta

Područje terapije:

Sulfato de bario con agentes en suspensión

Proizvod sažetak:

BARIGRAF AD 333,2 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 1 envase unidosis de 340 g Autorizado 31/05/2000 Comercializado - BARIGRAF AD 333,2 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 10 envases unidosis de 340 g Autorizado 01/04/1988 Comercializado

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1988-03-01

Uputa o lijeku

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BARIGRAF AD 333,2 G POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Sulfato de Bario
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Barigraf AD y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Barigraf AD
3. Cómo tomar Barigraf AD
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Barigraf AD
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BARIGRAF AD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Barigraf AD pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de
contraste radiológicos para
rayos X que contienen sulfato de bario con agentes en suspensión.
Barigraf AD es un agente de diagnóstico radioopaco que se utiliza
para intensificar el contraste durante la
visualización del esófago y tracto gastrointestinal mediante
determinadas técnicas radiológicas:

Su uso
por
vía
oral
está
indicado como medio de
contraste en
exploraciones radiológicas
(radiografías) del esófago, estómago y duodeno, mediante la
técnica de doble contraste.
Barigraf AD está indicado en población pediátrica para
opacificación del tracto gastrointestinal superior e
inferior únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple
como ayuda diagnóstica para
patologías en dichos órganos
.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BARIGRAF AD
NO TOME BARIGRAF AD:

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo

Svojstava lijeka

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BARIGRAF AD 333,2 g polvo para suspensión oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vaso unidosis de 340 g de Barigraf AD 333,2 g polvo para
suspensión oral, contiene como principio
activo 333,2 g de sulfato de bario.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Contiene 12,88 mg de sorbitol y 0,22 mg de sodio (como citrato de
sodio y sacarina sódica) por cada g de
Barigraf AD.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Barigraf AD 333,2 g polvo para suspensión oral es un medio de
contraste indicado en adultos para
proporcionar
opacificación
del
tracto
gastrointestinal
superior
(esófago,
estómago
y
duodeno)
en
exploraciones de rayos X de doble contraste como ayuda diagnóstica
para patologías en dichos órganos.
Está indicado en población pediátrica para opacificación del
tracto gastrointestinal superior e inferior
únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda
diagnóstica para patologías en
dichos órganos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Barigraf AD 333,2 g polvo para suspensión oral deberá ser utilizado
únicamente bajo supervisión médica, y
deberá ser administrado por profesionales sanitarios entrenados con
experiencia técnica en la realización
de técnicas radiológicas con contraste de bario.
Este medicamento está autorizado exclusivamente para su
administración por vía oral.
Para instrucciones sobre la preparación del paciente, ver sección
4.4.
Posología
La dosis puede variar en función de la edad del paciente, la
patología sospechada/conocida, la técnica
diagnóstica a realizar, la vía de administración del contraste y la
región estudiada.
_Adultos:_
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La dosis recomendada para adultos se tabula a continuación:
ÓRGANO
OBJETIVO
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
TÉCNICA
PREPARACIÓN/DILUCIÓN
CONCENTRACIÓN
(G/100 ML)