BACIVET S

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-03-2020

Aktivni sastojci:

Bacitracine zinc

Dostupno od:

HUVEPHARMA

ATC koda:

QA07AA93

INN (International ime):

Bacitracine zinc

Farmaceutski oblik:

Poudre pour solution buvable

Terapijska grupa:

Lapins

Područje terapije:

Agents anti-diarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

Proizvod sažetak:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Datum autorizacije:

2005-06-30

Svojstava lijeka

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
BACIVET S
2. Composition qualitative et quantitative
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
Bacitracine
…….
…………………………………
(sous forme de sel de zinc)
4200 UI
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Poudre pour solution buvable.
Poudre blanche à jaune clair à écoulement libre.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Lapins en croissance.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les lapins en croissance :
- Au niveau du groupe, réduction des signes cliniques et de la
mortalité dus à l'entérocolite épizootique associée aux
infections à Clostridium perfringens sensibles à la bacitracine.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Avant la mise en place du traitement, la conduite d'élevage et
l'hygiène devraient être réexaminées par rapport aux facteurs
de risque d'expression de la maladie. Le traitement devrait être
instauré en cas d'antécédents historiques d'entérocolite
épizootique dans l'élevage et dès les premières morts confirmées.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'utilisation du médicament doit reposer sur les résultats d'un test
de sensibilité de la bactérie isolée de l'animal. Si ce n'est
pas possible, la thérapie devra se baser sur des informations
épidémiologiques nationales (régionales, du site d'élevage)
concernant la sensibilité des bactéries cibles.
L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations du RCP
peut augmenter la prévalence des bactéries
résistantes à la bacitracine zinc et peut diminuer l'efficacité du
traitement avec d'autres classes d'antimicrobiens compte
tenu de possibles résistances croisées.
ii) Précautions particuliè
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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