Država: Poljska
Jezik: poljski
Izvor: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Azithromycinum
Sandoz GmbH
J01FA10
Azithromycinum
500 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 3 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990573752; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05907626703092
Bezterminowe
1 NL/H/4670/001-002/IB/052 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA AZITROLEK 250, 250 MG, TABLETKI POWLEKANE AZITROLEK 500, 500 MG, TABLETKI POWLEKANE _Azithromycinum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest Azitro LEK i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azitro LEK 3. Jak stosować Azitro LEK 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Azitro LEK 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST AZITRO LEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Azitro LEK jest antybiotykiem należącym do grupy zwanej makrolidami. Jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie. Lek przepisywany jest zwykle do leczenia: zakażeń w obrębie klatki piersiowej, takich jak przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc; zakażenia migdałków podniebiennych, gardła i zatok; zakażenia ucha (ostre zapalenie ucha środkowego); zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem zakażeń ran oparzeniowych); zakażenia cewki moczowej i szyjki macicy, wywołanego przez chlamydie _._ 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU AZITRO LEK TEGO LEKU NIE NALEŻY STOSOWAĆ, JEŚLI PACJENT JEST UCZULONY (NADWRAŻLIWY) NA: azytromycynę; erytromycynę; którykolwiek inny antybiotyk makrolidowy lub ketolidowy; którykolwiek z pozostałych składników tego l Pročitajte cijeli dokument
1 NL/H/4670/001-002/IB/052 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO AzitroLEK 500, 500 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg azytromycyny ( _Azithromycinum_ ) w postaci azytromycyny dwuwodnej. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,16 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Biała lub biaława podłużna tabletka powlekana o przybliżonej długości 18,7 mm, szerokości 8,7 mm i grubości 6,45 mm z głęboką linią podziału po jednej stronie i nacięciem po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Azitro LEK 500 można stosować w następujących zakażeniach, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę (patrz punkty 4.4 i 5.1): ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego (właściwie rozpoznane); zapalenie gardła, zapalenie migdałków; zaostrzenie przewlekłego zapalenie oskrzeli (właściwie rozpoznane); lekkie do umiarkowanie ciężkiego pozaszpitalne zapalenie płuc; zakażenia skóry i tkanek miękkich; niepowikłane zapalenie cewki moczowej i szyjki macicy wywołane przez _Chlamydia trachomatis_ . Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Dorośli _ W leczeniu niepowikłanego zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy wywołanego przez _Chlamydia _ _trachomatis_ dawka azytromycyny wynosi 1000 mg w pojedynczej dawce doustnej. We wszystkich pozostałych wskazaniach dawka wynosi 1500 mg, podawana jako 500 mg na dobę przez 3 kolejne dni. Alternatywnie, tę samą dawkę całkowitą (1500 mg) można podawać również przez 5 dni: 500 mg w pierwszym dniu leczenia i po 250 mg od drugiego do piątego dnia lecz Pročitajte cijeli dokument