Azilect

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2023

Aktivni sastojci:

rasagiline

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N04BD02

INN (International ime):

rasagiline

Terapijska grupa:

Parkinson-ellenes szerek

Područje terapije:

Parkinson kór

Terapijske indikacije:

Az Azilect kezelésére javallt idiopátiás Parkinson-kór (PD) monoterápiában (anélkül, hogy a levodopa), vagy adjuváns terápia (levodopa) a betegek végül-az-adagot-ingadozások.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2005-02-21

Uputa o lijeku

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AZILECT 1 MG TABLETTA
razagilin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AZILECT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AZILECT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az AZILECT-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AZILECT-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZILECT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AZILECT a razagilin hatóanyagot tartalmazza, és a Parkinson-kór
kezelésére szolgál felnőtteknél.
Levodopával együtt (egy másik Parkinson-kór kezelésére
alkalmazott gyógyszer) vagy a nélkül is
adható.
Parkinson betegségben a dopamint termelő sejtek száma csökken az
agyban. A dopamin egy olyan
kémiai anyag, mely szerepet játszik a mozgás szabályozásában. Az
AZILECT elősegíti a dopamin
szintjének növekedését és megtartását az agyban.
2.
TUDNIVALÓK AZ AZILECT SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ AZILECT-ET
-
ha allergiás a razagilinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
ha súlyos májbetegségben szenved.
Ne szedje a következő gyógyszereket az AZILECT-kezelés ideje
ala
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AZILECT 1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
1 mg razagilint tartalmaz (mezilát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos, metszett élű tabletta,
egyik oldalán „GIL” és alatta „1” jelölés
szerepel, a másik oldalán sima felületű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az AZILECT idiopátiás Parkinson-kór kezelésére javallott
felnőtteknél monoterápiában (levodopa-
kezelés nélkül) vagy adjuváns kezelésként (levodopa-kezelés
mellett) a dózis-végi („end-of-dose”)
fluktuációkat mutató betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A razagilint ajánlott adagja naponta egyszer 1 mg (egy tabletta
AZILECT), levodopával együtt vagy
anélkül bevéve.
_Idősek _
Nem szükséges a dózis módosítása idős betegek esetében (lásd
5.2 pont).
_Májkárosodás _
A razagilin alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő betegek
esetén ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
A razagilin alkalmazása mérsékelt májkárosodásban szenvedő
betegek esetén kerülendő. Óvatosan
kell eljárni, ha a razagilin-kezelést enyhe májkárosodásban
szenvedő betegnél kezdik alkalmazni.
Amennyiben az enyhe májkárosodás rosszabbodik és közepes
súlyosságúvá válik, a razagilin-kezelést
abba kell hagyni (lásd 4.4 és 5.2 pont).
_Vesekárosodás _
Vesekárosodásban szenvedő betegek esetén különleges
óvintézkedések nem szükségesek.
_Gyermekek és serdülők _
Az AZILECT biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták. Az
AZILECT-nek gyermekek esetén Parkinson-kór javallata esetén nincs
releváns alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az AZILECT bevehető étkezés közben vagy étkezéstől
függetlenül.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata