AURO-CARVEDILOL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2015

Aktivni sastojci:

Carvédilol

Dostupno od:

AURO PHARMA INC

ATC koda:

C07AG02

INN (International ime):

CARVEDILOL

Doziranje:

6.25MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Carvédilol 6.25MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30/100/1000

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683004; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2013-12-20

Svojstava lijeka

                                .
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125, 6,25, 12,5 ET 25 MG
Norme d’Auro Pharma
TRAITEMENT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles ouest, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle : 161451
Date de préparation :
Le 20 décembre 2013
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSE
.........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 27
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE
.......................................................................................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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