Atropine Sulfate Sterop 0.25 mg/1 ml sol. inj. s.c./i.v. amp.

Država: Belgija

Jezik: francuski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
11-03-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
11-03-2024

Aktivni sastojci:

Sulfate d'Atropine 0,25 mg/ml

Dostupno od:

Laboratoires Sterop SA-NV

ATC koda:

A03BA01

INN (International ime):

Atropine Sulfate

Doziranje:

0,25 mg/1 ml

Farmaceutski oblik:

Solution injectable

Sastav:

Sulfate d'Atropine 0.25 mg/ml

Administracija rute:

Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée

Područje terapije:

Atropine

Proizvod sažetak:

CTI code: 344635-01 - Taille de l'emballage: 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05425023850725 - Code CNK: 2463875 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 344635-02 - Taille de l'emballage: 100 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05425023850732 - Code CNK: 0298604 - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autorizacije:

Commercialisé: Oui

Datum autorizacije:

2009-07-10

Uputa o lijeku

                                Notice
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atropine pl fr RQ 102023
QRD template V4 .1 02/2020
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ATROPINE SULFATE STEROP 0,25MG/1ML SOLUTION INJECTABLE
ATROPINE SULFATE STEROP 0,50MG/1ML SOLUTION INJECTABLE
ATROPINE SULFATE STEROP 1MG/1ML SOLUTION INJECTABLE
SULFATE D’ATROPINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit . Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que ATROPINE SULFATE STEROP et dans quel cas est-il
utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ATROPINE SULFATE STEROP ?
3.
Comment utiliser ATROPINE SULFATE STEROP ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver ATROPINE SULFATE STEROP
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST CE QUE ATROPINE SULFATE STEROP ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
ATROPINE SULFATE STEROP est un médicament antispasmodique,
anticholinergique et est
indiqué pour :
-
La prémédication opératoire.
-
Certains cas d'arrêt cardiaque et d'infarctus.
-
Le traitement symptomatique des affections douloureuses aiguës liées
aux troubles du tube
digestif, des voies biliaires et des voies urinaires.
-
Antidote spécifique dans les intoxications aiguës par certains
insecticides ou par certains
médicaments.
2.
QUELLES
SONT
LES
INFORMATIONS
A
CONNAITRE
AVANT
D’UTILISER
ATROPINE SULFATE STEROP ?
N’UTILISEZ 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Résumé des Caractéristiques du Produit
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atropine rcp fr RQ 102023
QRD template V4.1 02/2020
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATROPINE SULFATE STEROP 0,25MG/1ML SOLUTION INJECTABLE
ATROPINE SULFATE STEROP 0,50MG/1ML SOLUTION INJECTABLE
ATROPINE SULFATE STEROP 1MG/1ML SOLUTION INJECTABLE
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml d’ATROPINE SULFATE STEROP 0,25mg/1ml contient 0,25 mg de
sulfate d’atropine.
1 ml d’ATROPINE SULFATE STEROP 0,50mg/1ml contient 0,50 mg de
sulfate d’atropine.
1 ml d’ATROPINE SULFATE STEROP 1mg/1ml contient 1 mg de sulfate
d’atropine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
-
Prémédication
opératoire,
associée
aux
neuroleptiques
et
anesthésiques
:
protection
des
manifestations vagales (bradycardie à l'induction).
-
Cardiologie : bloc auriculoventriculaire ou atrioventriculaire;
prévention et traitement des blocs
auriculoventriculaires et des bradycardies sinusales en cas
d'infarctus.
-
Traitement
symptomatique
des
manifestations
douloureuses
aiguës
liées
aux
troubles
fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
-
Traitement
symptomatique
des
manifestations
spasmodiques
et
douloureuses
des
voies
urinaires.
-
Antidote spécifique dans les intoxications aiguës par les
anticholinestérasiques (insecticides
organophosphorés
et
carbamates)
ou
par
les
médicaments
parasympathomimétiques
ou
cholinomimétiques.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Doit être administré sous contrôle médical.
Posologie
_Chez l'adulte_

En prémédication opératoire : 0,5 à 1 mg en injection SC une heure
avant l'anesthésie ou en
injection IV lente immédiatement avant induction de l'anesthésie.

Cardiologie : 0,5 à 1 mg en IV lente, suivi de doses successives de
0,5 mg jusqu'à maximum 2,5
mg toutes les 2,5 heures si nécessaire.

Antispasmodique : 0,25 mg à 1 mg toutes les six heures en injection
SC jusqu'à maximum 2 mg
par 24 H
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-03-2024

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