Država: Poljska
Jezik: poljski
Izvor: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Atorvastatinum calcicum
Mylan Ireland Limited
C10AA05
Atorvastatinum
20 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990972906; Zawartość opakowania: 1 butelka 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990938889; Zawartość opakowania: 14 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990972937; Zawartość opakowania: 1 butelka 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990938896; Zawartość opakowania: 28 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990972944; Zawartość opakowania: 1 butelka 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990938902; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990972951; Zawartość opakowania: 1 butelka 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990938926; Zawartość opakowania: 50 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990972968; Zawartość opakowania: 1 butelka 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990938933; Zawartość opakowania: 56 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990972975; Zawartość opakowania: 1 butelka 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990938940; Zawartość opakowania: 60 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990972982; Zawartość opakowania: 60 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990938957; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991184094; Zawartość opakowania: 90 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990972999; Zawartość opakowania: 1 butelka 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990871339; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991184100; Zawartość opakowania: 100 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990973002; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990871346; Zawartość opakowania: 200 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990871353; Zawartość opakowania: 250 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990871360; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990871377
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA ATORVAGEN, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE ATORVAGEN, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE ATORVAGEN, 40 MG, TABLETKI POWLEKANE _(Atorvastatinum) _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Atorvagen i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atorvagen 3. Jak stosować lek Atorvagen 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Atorvagen 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK ATORVAGEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Atorvagen należy do grupy leków nazywanych statynami, które regulują przemiany lipidów (tłuszczów) w organizmie. Lek Atorvagen jest stosowany do zmniejszenia stężenia lipidów określanych jako cholesterol i triglicerydy we krwi, gdy sama dieta ubogotłuszczowa i zmiany trybu życia nie są skuteczne. Lek Atorvagen może także być stosowany w celu zredukowania ryzyka chorób serca, nawet wówczas, gdy stężenie cholesterolu jest prawidłowe. Podczas leczenia należy kontynuować standardową dietę o zmniejszonej zawartości cholesterolu. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ATORVAGEN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ATORVAGEN: - jeśli pacjent ma uczulenie na atorwastatynę lub na jakiekolwiek inne podobne leki stosowane do zmniejszenia stężenia lipidów we krwi lub którykolwiek z pozostałych składników te Pročitajte cijeli dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Atorvagen, 10 mg, tabletki powlekane Atorvagen, 20 mg, tabletki powlekane Atorvagen, 40 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY _Atorvagen, 10 mg _ Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 8,75 mg laktozy. _Atorvagen, 20 mg _ Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 17,5 mg laktozy. _Atorvagen, 40 mg _ Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 35 mg laktozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA _Atorvagen, 10 mg _ Tabletka powlekana. Białe do białawych, okrągłe (o średnicy 5 mm), obustronnie wypukłe tabletki powlekane ze ściętymi krawędziami, z wytłoczeniem „10” po jednej stronie. _Atorvagen, 20 mg _ Tabletka powlekana. Białe do białawych, okrągłe (o średnicy 7,1 mm), obustronnie wypukłe tabletki powlekane ze ściętymi krawędziami, z wytłoczeniem „20” po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. _Atorvagen, 40 mg _ Tabletka powlekana. Białe do białawych, okrągłe (o średnicy 8,5 mm), obustronnie wypukłe tabletki powlekane ze ściętymi krawędziami, z wytłoczeniem „40” po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Hipercholesterolemia Atorvagen jest wskazany jako uzupełnienie diety w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów dorosłych oraz młodzieży i dzieci w wieku powyżej 10 lat z pierwotną hipercholest Pročitajte cijeli dokument