Atenolol Holsten 100 mg

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2019
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2019

Aktivni sastojci:

Atenolol

Dostupno od:

Holsten Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (3001738)

ATC koda:

C07AB03

INN (International ime):

atenolol

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Teil 1 - Tablette; Atenolol (12104) 100 Milligramm

Administracija rute:

zum Einnehmen

Status autorizacije:

erloschen

Datum autorizacije:

1998-05-27

Uputa o lijeku

                                palde-atenolol100-ia-jun19-clean 1 von 8
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ATENOLOL HOLSTEN 100 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Atenolol 100 mg
Tabletten
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Atenolol Holsten und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol Holsten beachten?
3.
Wie ist Atenolol Holsten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Atenolol Holsten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ATENOLOL HOLSTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Atenolol Holsten 100 mg ist ein Beta-Rezeptorenblocker.
Anwendungsgebiet
Atenolol Holsten 100 mg wird angewendet bei:
Bluthochdruck (arterielle Hypertonie)
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ATENOLOL HOLSTEN
BEACHTEN?
ATENOLOL HOLSTEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, BEI

Überempfindlichkeit
gegen
Atenolol
oder
einen
der
in
Abschnitt
6
genannten
Bestandteile dieses Arzneimittels

Überempfindlichkeit gegen andere Beta-Rezeptorenblocker

Herzmuskelschwäche (manifester Herzinsuffizienz)

Schock
palde-atenolol100-ia-jun19-clean 2 von 8
2

Erregungsleitungsstörungen von den Vorhöfen auf die Kammern
(AV-Block 2. und 3.
Grades)

Erkrankungen des Sinusknotens (sick sinus syndrome)

Erregung
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                spcde-atenolol100-ia-jun19-clean 1 von 8
1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Atenolol Holsten 100 mg Tabletten
Wirkstoff: Atenolol 100 mg
Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 100 mg Atenolol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Enthält Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Die weißen Tabletten weisen eine Bruchkerbe auf der einen Seite sowie
die Prägung „100“ auf der
anderen Seite auf.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Arterielle Hypertonie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung sollte individuell, vor allem nach dem
Behandlungserfolg, festgelegt werden. Es gel-
ten folgende Richtdosen:
Beginn der Behandlung mit 1mal täglich 50 mg Atenolol (entsprechend
1/2 Tablette Atenolol Hols-
ten 100 mg). Falls erforderlich, kann die Tagesdosis nach einer Woche
auf 100 mg Atenolol (ent-
sprechend 1 Tablette Atenolol Holsten 100 mg) gesteigert werden.
Bei behandlungsbedürftigem Abfall der Herzfrequenz und/oder des
Blutdruckes oder anderen Kom-
plikationen ist Atenolol Holsten sofort abzusetzen.
Hinweis
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die
Atenolol-Dosis der renalen Clearance anzupas-
sen: bei Reduktion der Kreatinin-Clearance auf Werte von 10 - 30
ml/min (Serumkreatinin > 1,2 < 5
mg/dl) ist eine Dosisreduktion auf die Hälfte, bei Werten < 10 ml/min
(Serumkreatinin > 5 mg/dl) auf
ein Viertel der Standarddosis zu empfehlen.
_Ältere Patienten _
Eine Reduzierung der Dosis kann in Betracht gezogen werden, besonders
bei Patienten mit Nierenfunk-
tionsstörungen.
spcde-atenolol100-ia-jun19-clean 2 von 8
2
_Kinder _
Es gibt keine Erfahrung mit der Anwendung von Atenolol bei Kindern,
daher sollte Atenolol nicht bei
Kindern angewendet werden.
Art der Anwendung
Die Tabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit vor den
Mahlzeiten einzunehmen.
Soll die Behandlung mit Atenolol Holsten
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata