ASA Comprimé (à libération retardée)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Acide acétylsalicylique

Dostupno od:

PHARMASCIENCE INC

ATC koda:

B01AC06

INN (International ime):

ACETYLSALICYLIC ACID

Doziranje:

81MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé (à libération retardée)

Sastav:

Acide acétylsalicylique 81MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

24/30/100/120/150/180/225/250/255/1000

Tip recepta:

En vente libre

Područje terapije:

SALICYLATES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2014-11-20

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AAS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
Antiagrégant plaquettaire
PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
30 mai 2022
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 263622
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................